Tolterodina tartrato 1 mg film compressa rivestita , tolterodina 1mg

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TOLTERODINA TARTRATO 1 MG compresse rivestite con film Trascrizione FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE Tolterodina tartrato 1 mg compresse rivestite con film tolterodina tartrato 2 mg compresse rivestite con film tolterodina tartrato Leggi tutto attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale. perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio (vedi sezione 4) (medicinali con una modalità opposta di azione per tolterodina) proprietà. La riduzione della motilità gastrica causata da antimuscarinici può influenzare l'assorbimento di altri farmaci. Tolterodina tartrato con cibi e bevande Il farmaco può essere assunto prima, dopo o durante il pasto. Gravidanza, allattamento e gravidanza fertilità Non si deve usare la tolterodina quando si è incinta. Informi immediatamente il medico se è incinta, pensa di essere in stato di gravidanza o se sta pianificando una gravidanza. Allattamento Non è noto se tolterodina è escreto nel latte materno della madre. L'allattamento al seno non è raccomandato durante la somministrazione di tolterodina. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Qual è in questo foglio: Guida di veicoli e utilizzo di macchinari 1. Qual tolterodina tartrato ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere tolterodina tartrato 3. Come prendere tolterodina tartrato 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come negozio di tolterodina tartrato 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE TOLTERODINA TARTRATO EA CHE COSA SERVE Il principio attivo è la tolterodina. Tolterodina appartiene ad una classe di medicinali detti antimuscarinici. Tolterodina è usato per il trattamento dei sintomi della vescica iperattiva. Se si dispone di sindrome iperattiva della vescica, è possibile che non si riesce a controllare la minzione che è necessario correre in bagno, senza preavviso e / o andare in bagno di frequente. 2. Cosa deve sapere prima di PRENDERE TOLTERODINA TARTRATO Non prenda tolterodina tartrato • Se è allergico (ipersensibile) alla tolterodina o uno qualsiasi degli altri ingredienti nella medicina • Se non si riesce a passare l'urina dalla vescica (ritenzione urinaria ) • Se si dispone di incontrollato glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione intraoculare) • Se si soffre di miastenia grave (eccessiva debolezza dei muscoli) • Se si soffre di una grave colite ulcerosa (ulcere e infiammazione del colon) • Se si soffre di un megacolon tossico (dilatazione acuta del colon). Avvertenze e Precauzioni • Se si hanno difficoltà ad urinare e / o di un povero flusso di urina • Se si dispone di una malattia gastrointestinale che colpisce il passaggio e / o la digestione del cibo • Se si soffre di problemi renali (insufficienza renale) • Se si dispone di una condizione del fegato • Se si soffre di disturbi neuronali che influenzano la pressione sanguigna, intestino o la funzione sessuale (qualsiasi neuropatia del sistema nervoso autonomo) • Se si dispone di una ernia iatale (ernia di un organo addominale) • Se mai esperienza diminuita movimenti intestinali o soffrono di stipsi grave (diminuzione della motilità gastro-intestinale) • Se si dispone di una condizione del cuore come ad esempio: - un cardiaco anormale tracing (ECG); - Un rallentamento del battito cardiaco (bradicardia); - Rilevanti preesistenti malattie cardiache (cardiomiopatia (muscolo deboli di cuore), ischemia miocardica (ridotto flusso di sangue al cuore), aritmia (battito cardiaco irregolare) e insufficienza cardiaca) • Se si dispone di anormalmente bassi livelli di potassio (ipokaliemia), ipocalcemia calcio ) o di magnesio (ipomagnesemia) nel sangue • Se sta assumendo qualsiasi medicinale per il trattamento di un battito cardiaco irregolare (aritmia) (vedere 'assunzione di altri medicinali'). Chiedi al tuo medico o il farmacista prima di iniziare questo trattamento se ritiene che uno di questi potrebbe applicarsi a voi. Tolterodina può farvi sentire vertigini, stanchezza o influenzare la vista; la capacità di guidare o di usare macchinari può essere influenzata. 3. Come prendere TOLTERODINA TARTRATO Dosaggio Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose abituale è una compressa da 2 mg due volte al giorno, tranne che per i pazienti che hanno un rene o di una condizione di fegato o fastidiosi effetti collaterali, nel qual caso il medico può ridurre la dose di una compressa da 1 mg due volte al giorno. Tolterodina tartrato non è raccomandato per i bambini. Le compresse sono per uso orale e devono essere inghiottite intere. Durata del trattamento Il medico le dirà per quanto tempo il trattamento con tolterodina tartrato durerà. Non interrompere il trattamento precoce, perché non si vede un effetto immediato. La vescica avrà bisogno di tempo per adattarsi. Termina il corso di compresse prescritte dal medico. Se non è stato notato alcun effetto per allora, parlare con il medico. Il beneficio del trattamento deve essere rivalutato dopo 2 o 3 mesi. Consultare sempre il medico se state pensando di interrompere il trattamento. Se ha preso più tolterodina tartrato di quanto deve: Se lei o qualcun altro prende troppe compresse, contatti il ​​medico o il farmacista a immediatamente. In caso di sovradosaggio tolterodina, sono riportati i seguenti sintomi. • effetti anticolinergici centrali gravi (ad esempio allucinazioni, grave eccitazione) • Convulsioni o marcata eccitazione • Insufficienza respiratoria • tachicardia • urinaria ritenzione • midriasi • Aumento dell'intervallo QT Se si dimentica di prendere tolterodina tartrato Non prenda una dose doppia per compensare una dimenticato uno. Se hai dimenticato di prendere una dose alla solita ora, si può prendere non appena si ricorda, a meno è quasi ora per la dose successiva. In tal caso, seguire la pianificazione dose normale. Se smettere di usare tolterodina tartrato Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, tolterodina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Altri medicinali e tolterodina tartrato Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Tolterodina, il principio attivo di tolterodina, può interagire con altri medicinali. Non è raccomandato l'uso di tolterodina in combinazione con • alcuni antibiotici (contenenti ad esempio eritromicina, claritromicina); • medicinali usati per il trattamento delle infezioni fungine (contenenti ad esempio ketoconazolo, itraconazolo); • medicinali usati per il trattamento dell'infezione da HIV tolterodina deve essere usato con cautela quando assunto in combinazione con • farmaci che influenzano il passaggio del cibo (contenenti ad esempio metoclopramide, domperidone e cisapride) • medicinali per il trattamento di aritmie (contenenti ad esempio amiodarone, sotalolo, chinidina, procainamide) (vedi 'Faccia particolare attenzione con tolterodina') • altri medicinali con antimuscarinici (medicinali con una modalità d'azione simile a tolterodina come amantadina, alcuni antistaminici, antipsicotici fenotiazinici e antidepressivi triciclici) o colinergici Si dovrebbe vedere immediatamente il medico o andare al pronto soccorso se si verificano sintomi di angioedema, come • gonfiore del viso, della lingua o della faringe • difficoltà a deglutire • orticaria e difficoltà a respirare Si dovrebbe anche consultare un medico se si verifica una reazione di ipersensibilità (per esempio prurito, rash, orticaria, difficoltà respiratorie). Ciò si verifica di rado (si verifica in meno di 1 su 100 pazienti). Informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso se si nota uno dei seguenti: • dolore al petto, difficoltà di respirazione o stancarsi facilmente (anche a riposo), difficoltà di respirazione durante la notte, gonfiore delle gambe. Questi possono essere sintomi di insufficienza cardiaca. Ciò si verifica di rado (si verifica in meno di 1 su 100 pazienti). durante il trattamento con tolterodina con le seguenti frequenze sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati. Molto comune (si verifica in più di 1 paziente su 10) gli effetti collaterali sono: • secco bocca • Mal di testa Comuni (si verificano in meno di 1 su 10 pazienti) effetti collaterali sono: gli occhi • Bronchite • Capogiri • Sonnolenza • secco • Visione offuscata • Dolore addominale sensazione • Spinning • pelle Palpitazioni • secco • cattiva digestione (dispepsia) • Stipsi • Stanchezza • dolorosa o la minzione difficile • Aumento di peso • dolore toracico • malessere (vomito) • Impossibilità di svuotare la vescica • diarrea • sensazione di formicolio nelle dita delle mani e dei piedi • Una quantità eccessiva di aria o gas nello stomaco o nell'intestino • liquidi in eccesso nel corpo causando rigonfiamento (ad esempio nelle caviglie) Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri della Comunità Europea con le seguenti denominazioni: Paese Danimarca Bulgaria Cipro Estonia Lettonia Polonia Austria Germania Francia Irlanda Paesi Bassi Non comuni (si verificano in meno di 1 su 100 pazienti) effetti collaterali sono: • Reazioni allergiche • Nervosismo • battito cardiaco irregolare • Aumento della frequenza cardiaca • Insufficienza cardiaca • Cuore bruciano • insufficienza Memorial Altre reazioni segnalate durante la fase di marketing includono gravi reazioni allergiche, confusione, allucinazioni (vedere, sentire, sentire, gustare o l'odore di cose che non ci sono), vampate di calore, angioedema e disorientamento. Ci sono anche stati riportati casi di peggioramento dei sintomi della demenza nei pazienti in trattamento per la demenza. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Per il Regno Unito - Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di Yellow Card a: www. mhra. gov. uk/yellowcard Per IE - Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente HPRA farmacovigilanza, Earlsfort Terrace, IRL - Dublin 2; Tel: +353 1 6764971; Fax: +353 1 6762517. Sito web: www. hpra. ie; E-mail: medsafety@hpra. ie. 5. Come conservare TOLTERODINA TARTRATO Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare le compresse rivestite con film tolterodina dopo la data di scadenza, che è riportata sull'etichetta / cartone. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa tolterodina tartrato Il principio attivo è di 1 mg di tolterodina tartrato, equivalente a 0,68 mg di tolterodina. Il principio attivo è 2 mg di tolterodina tartrato, equivalente a 1,37 mg di tolterodina. Gli altri ingredienti sono: Nucleo: Cellulosa microcristallina; sodio amido glicolato (tipo A); stearato di magnesio; colloidale anidra Film di rivestimento di silice: Ipromellosa (E464), biossido di titanio (E171), macrogol 8000, talco (E553b) Che tolterodina tartrato e contenuto della confezione Tolterodine Tartrate 1 mg compresse rivestite con film sono di colore bianco a biancastro, rotonde, circa 6,35 millimetri di diametro, biconvessa, rivestita con film, con impresso S16 su un lato e lisce sull'altro lato. Tolterodina tartrato 2 mg compresse rivestite con film sono di colore bianco a biancastro, tonde, di circa 6,35 mm di diametro, biconvessa, rivestita con film, con impresso S042 su un lato e lisce sull'altro lato. Tolterodina tartrato 1 mg compresse rivestite con film sono disponibili nelle seguenti confezioni: tolterodina tartrato 2 mg compresse rivestite con film sono disponibili nelle seguenti confezioni: blister contenenti; • 14 compresse rivestite con film (1 striscia di 14) • 28 compresse rivestite con film (2 strisce di 14) • 56 compresse rivestite con film (4 strisce di 14) • 20 compresse rivestite con film (2 strisce da 10) • 50 compresse rivestite con film (5 strisce di 10) • 100 compresse rivestite con film (10 strisce di 10) • 30 compresse rivestite con film (3 strisce di 10 o 2 strisce di 15) • 60 compresse rivestite con film (6 strisce di 10 o 4 strisce di 15) • 90 compresse rivestite con film (9 strisce di 10 o 6 strisce di 15) si prega di notare che non tutte le confezioni di cui sopra possono essere commercializzati. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore Accord Healthcare Limited. casa Sage, 319 strada Pinner, North Harrow, HA1 4HF Regno Unito Proposto Nome Tolterodintartrat Accord 1 mg / 2 mg filmovertrukne pillole Tolterodine Accord 2 mg compresse rivestite con film Tolterodine Accord 2 mg compresse rivestite con film Tolterodine Accord 1 mg / 2 mg Tolterodine Accord 1 mg / 2 mg compresse rivestite con film Ranolteril, 1 mg / 2 mg, tabletki powlekane tolterodina Accord 1 mg / 2 mg Filmtabletten tolterodina Accord 1 mg / 2 mg Filmtabletten Tolterodine Accord 1 mg / 2 mg comprimé pelliculé Tolterodine Tartrate 1 mg / 2 mg compresse rivestite con film Tolterodinetartraat Accord 1 mg / 2 mg filmomhulde tabletten Tolterodintartrat Accord 1 mg / 2 mg filmdragerade pillole Tolterodine Tartrate 1 mg / 2 mg compresse rivestite con film Questo foglio illustrativo è stato rivisto nel 10/2015. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.