Medicinas rosuvastatina medlineplus , rovartal

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rosuvastatina ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? La rosuvastatina se utiliza junto con la dieta, pérdida de pesos y ejercicio para reducir el Riesgo de infarto y apoplejía y para reducir la probabilidad de que se necesite Una cirugía de corazón en las personas que tienen Una enfermedad del corazón o que estén en Riesgo de desarrollar enfermedad del corazón. La rosuvastatina también se usa para Disminuir la cantidad de colesterolo como colesterolo de lipoproteínas de Baja densidad (LDL) ( "malo colesterolo") y triglicéridos en la sangre y para aumentar la cantidad di colesterolo de lipoproteínas de alta densidad (HDL) ( "colesterolo bueno ") en la sangre. La rosuvastatina también se puede utilizar para Disminuir la cantidad de colesterolo y otras sustancias grasosas en la sangre en niños y adolescentes 10 a 17 años de edad que tienen ipercolesterolemia homocigótica familiare (una condición ereditaria en la que el colesterolo no se puede eliminar del Cuerpo normalmente ). La rosuvastatina se encuentra en una clase de medicamentos Llamados inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Funciona al retrasar la Producción de colesterolo en el cuerpo para Disminuir la cantidad de colesterolo que se puede acumular en las Paredes de las arterias y el bloquear flujo sanguíneo al corazón, cerebro y otras partes del Cuerpo. La acumulación de colesterol y GRASAS a lo largo de las Paredes de sus arterias (un proceso conocido como arterosclerosis) disminuye el flujo sanguíneo y por lo tanto, el suministro de oxígeno al corazón, cerebro y otras partes de su Cuerpo. Se ha demostrado que Disminuir su nivel de colesterolo y GRASAS en sangre con rosuvastatina puede prevenire la enfermedad cardíaca, angina (dolor de pecho), apoplejías y ataques cardíacos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación de la rosuvastatina es en tabletas para tomar por vía orale. Usualmente se toma una vez al día, con o sin alimentos. Tome rosuvastatina aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga Atentamente las instrucciones que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y Chiedi a su médico o Farmacéutico que le expliqué cualquier parte que no comprenda. Tome rosuvastatina exactamente como se indica. No tomo más ni menos cantidad del medicamento ni lo tomo con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico. Es posible que su médico probablemente inicie con Una dosis baja de rosuvastatina y que incremente gradualmente su dosis, no más de una vez cada 2 a 4 semanas. Continuare tomando rosuvastatina aunque se sienta bien. No Deje de tomar rosuvastatina peccato hablar con su médico. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? Este medicamento se puede recetar para otros OSU; pida Más información a su médico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar rosuvastatina, informe a su médico y Farmacéutico si es alérgico a la rosuvastatina, un cualquier otro medicamento o un alguno de los que ingredientes Contiene Las tabletas de rosuvastatina. Chiedi a su Farmacéutico UNA Lista de los ingredientes. Informe a su médico y qué Farmacéutico medicamentos con y sin receta Medica vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ( 'adelgazantes de la sangre') como warfarina (Coumadin); colchicina (Colcrys); cimetidina (Tagamet); ciclosporina (Neoral, Sandimmune); eltrombopag (Promacta); cetoconazol (Nizoral); otros medicamentos para el colesterolo alto como por ejemplo fenofibrato (Tricor); gemfibrozil (Lopid) y niacina (Niaspan, Niacor); ciertos inhibidores de la proteasa HIV incluyendo atazanavir (Reyataz) tomado con ritonavir (Norvir), y lopinavir y ritonavir (Kaletra) y espironolactona (Aldactone). Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con rosuvastatina, así que Asegúrese de informar a su médico sobre TODOS LOS medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle Atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Si está tomando antiácidos di alluminio e magnesio hidróxido de (Mylanta, Maalox), tómelos al menos 2 horas después de la rosuvastatina. Informe a su médico si padece de enfermedad hepatica. Su médico ordenará pruebas de laboratorio per vedere qué tan bien está funcionando su hígado incluso si usted no cree tener Una enfermedad hepatica. Su médico probablemente le indicará que no tomo rosuvastatina si tiene enfermedad Hepatica o si las pruebas muestran que es posible que Esté desarrollando enfermedad hepatica. Informe a su médico si es asiático, si toma más de 2 Bebidas alcohólicas al día, si es mayor de 65 años de edad, si ha tenido alguna vez enfermedad hepatica, o si sufre o alguna vez sufrió convulsiones, dolores o debilidad, presión sanguinea baja o enfermedad renale o de la tiroides. Informe a su médico si está embarazada o si PLANEA quedar embarazada. No debe quedar embarazada Mientras toma rosuvastatina. con Hable su médico sobre los Métodos anticonceptivos que puede usar Durante su tratamiento. Si se embaraza Mientras toma rosuvastatina, Llame a su médico de inmediato. La rosuvastatina puede Danar al feto. No amamante Mientras toma rosuvastatina. Si SE someterá un Una cirugía, incluso Una cirugía dentale, informe a su médico o dentista que está tomando rosuvastatina. Si se le hospitaliza debido un Una lesione o infección tomba, informe al médico que le trata que está tomando rosuvastatina. Consulte un médico sobre el do consumo seguro de Bebidas alcohólicas Mientras toma rosuvastatina. El alcol puede aumentar el Riesgo de efectos secundarios tombe. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Coma Una dieta baja en grasa y baja en colesterolo. Asegúrese de seguir todas las Recomendaciones de ejercicios y dieta que le Haga su médico o nutricionista. También puede visitar el sitio web del Programa Nacional de Educación sobre el colesterolo (National Cholesterol Education Program, NCEP) para Obtener Altre informazioni nutricional en http://www. nhlbi. nih. gov/health/public/heart/chol/chol_tlc. pdf. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si le falta menos de 12 horas antes de la hora programmata para su siguiente dosis, omita la dosis que le Falto y continuare con el programa de dosificación regolare. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La rosuvastatina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos sintomas es tomba o no desaparece: estreñimiento dolor de estomago mareos dificultad para conciliare El Sueño o para mantenerse dormido depresión dolor de articulaciones dolor de cabeza falta o pérdida de la memoria confusione Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si experimenta cualquiera de los siguientes sintomas, Llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia: dolor, sensibilidad o debilidad muscolare falta de Energía Fiebre dolor de pecho ictericia en piel u ojos orina Oscuro de colore dolor en la parte superiore del addome derecha nausea cansancio extremo debilidad Sangrado o moretones inusuales pérdida de apetito sintomas como de gripe sarpullido orticaria picazón dificultad para respirar o tragar inflamación Del rostro, Garganta, lengua, labios, Ojos, Manos, torte, Tobillos o parte inferiore de las piernas ronquera La rosuvastatina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún Problema inusuale Mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase originale, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (senza en el baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar pruebas de laboratorio durante el tratamiento, especialmente si desarrolla sintomas de daño hepático. Antes de alguna realizarse prueba de laboratorio, informe al médico y al personale del laboratorio que está tomando rosuvastatina. No Deje que nadie más tomo su medicamento. Haga a su Farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre Cómo volver a surtir su receta médica. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Documento actualizado - 15/06/2016 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.

Trizol® plus rna purification kit , trizol

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Kit TRIzol® Inoltre RNA Purification introduzione Il più RNA Purification Kit TRIzol® fornisce un metodo semplice, affidabile e rapida per isolare RNA totale di alta qualità da una vasta gamma di campioni, tra cui le cellule animali e vegetali e tessuti, batteri e lieviti. Il kit utilizza la capacità lisi forte di TRIzol® reagente, seguita da una comoda e risparmio di tempo protocollo di purificazione di silice-cartuccia dal kit PureLink ™ RNA Mini, purificare RNA totale ultrapura entro un'ora, anche da campioni difficili quali tessuto fibroso . TRIzol® reagente è una soluzione monofasica di fenolo, guanidina isotiocianato, e altri componenti proprietari che facilitano l'isolamento di una varietà di specie di RNA di grandi o piccole dimensioni molecolari. TRIzol® reagente mantiene l'integrità dell'RNA, mentre interrompendo cellule e dissolvendo componenti cellulari, e fornisce anche una inibizione immediata e altamente efficace di attività RNasi durante l'omogeneizzazione del campione o lisi. La combinazione di TRIzol® reagente seguita da silice-cartuccia purificazione dell'RNA è il metodo di purificazione dell'RNA consigliato nell'industria espressione genica. L'RNA Purification Kit TRIzol® Inoltre fornisce i reagenti e un protocollo ottimizzato per purificare l'RNA totale per studi di espressione genica utilizzando un metodo consigliato settore. Per isolare l'RNA purificato dal campione utilizzando il kit TRIzol® Inoltre RNA Purificazione, il campione viene prima lisato con TRIzol® reagente, secondo il protocollo di preparazione lisato fornito. L'aggiunta di cloroformio per campione, seguita da centrifugazione si separa la soluzione in una fase acquosa superiore contenente RNA e una fase organica contenente fenolo inferiore. La fase acquosa superiore viene trasferito in una nuova provetta, seguito da etanolo aggiunta e centrifugazione. Il campione viene poi trasferito alla cartuccia Kit Spin PureLink ™ RNA Mini contenente una membrana a base di silice chiaro che l'RNA si lega durante la purificazione. L'RNA viene lavato per rimuovere i contaminanti e RNA totale purificato viene quindi eluita in RNase-Free Water (Tampone Tris, pH 7.5 può anche essere usato) ed è adatto per l'uso in una varietà di applicazioni a valle compresi studi di espressione genica sensibili come microarray analisi o real time RT-PCR quantitativa (qRT-PCR). PureLink ™ RNA Mini Kit Specifiche Cartuccia capacità legante: 1 mg di acido nucleico cartuccia Capacità serbatoio: 700 ml di lavaggio del tubo Capacità: 2,0 ml Centrifuga Compatibilità: in grado di centrifugazione & gt; 12.000 × g eluizione Volume: 30 ml-3 × 100 ml (3 eluizioni sequenziali con 100 ml ciascuna) Questa pagina fornisce istruzioni per purificare l'RNA totale da campioni utilizzando TRIzol® reagente per preparare lisati e dopo la separazione di fase, l'RNA è purificato utilizzando il kit PureLink ™ RNA Mini. Se si desidera utilizzare altri protocolli per la purificazione di RNA, fare riferimento al manuale TRIzol® reagente o il manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini. L'RNA Purification Kit TRIzol® Inoltre utilizza la TRIzol® reagente per la lisi del campione. Il Lysis Buffer incluso ingegno il kit non viene utilizzato in questo protocollo. Tuttavia, se si desidera preparare campioni utilizzando il tampone di lisi, consultare il manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini. Se le applicazioni a valle richiedono RNA totale priva di DNA, i protocolli per il trattamento in colonna PureLink ™ DNasi durante la purificazione di RNA o dopo la depurazione sono forniti nel manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini. TRIzol® reagente contiene fenolo (tossici e corrosivi) e guanidina isotiocianato (un irritante), e può essere un rischio per la salute se non gestita correttamente. Evitare il contatto diretto con TRIzol® reagente, come il contatto diretto della pelle, occhi, o del tratto respiratorio con TRIzol® reagente può provocare ustioni chimiche per l'area esposta. Quando si lavora con TRIzol® reagente, lavorare sempre in una cappa aspirante. Fare riferimento al foglietto TRIzol® reagente per maggiori dettagli. Contattate il vostro Heath Ambiente e Sicurezza (EH & amp; S) Dipartimento per le appropriate linee guida di lavoro e di smaltimento. Sia Lysis Buffer e tampone di lavaggio I contengono isotiocianato di guanidina (irritante). Questo prodotto chimico è nocivo a contatto con la pelle, o quando viene inalato o ingerito. Non aggiungere soluzioni di candeggina o acidi direttamente a soluzioni o rifiuti la preparazione del campione che contiene guanidinio isotiocianato, come si formano composti reattivi e gas tossici. Le soluzioni contenenti etanolo sono considerati infiammabili. Utilizzare le opportune precauzioni quando si utilizza questa sostanza chimica. Per la vostra protezione, indossare sempre un camice da laboratorio, guanti e occhiali protettivi quando si maneggiano questi prodotti chimici. Smaltire i buffer e prodotti chimici in appositi contenitori per rifiuti. L'RNA massima capacità della cartuccia Kit Spin PureLink ™ RNA Mini legame è ~ 1 mg. Se si elaborano i campioni che contengono più di 1 mg di RNA totale, dividere i campioni in aliquote in modo tale che ciascuna aliquota contiene & lt; 1 mg di RNA totale per ogni cartuccia Spin utilizzato. Usa e getta, confezionati singolarmente, articoli in plastica sterile e sterile, puntali RNasi-free e getta e tubi. Indossare guanti monouso durante la manipolazione dei reagenti e campioni di RNA per evitare la contaminazione RNasi dalla superficie della pelle; cambiare i guanti di frequente, in particolare per quanto il protocollo progredisce da estratti grezzi di materiale più purificato. Usare sempre corrette tecniche asettiche microbiologiche quando si lavora con l'RNA. Utilizzare tubi monouso polipropilene trasparente quando si lavora con & lt; 2 ml volumi di TRIzol® reagente. Per i volumi più grandi, utilizzare vetro (Corex) o tubi di polipropilene, e garantire che i tubi possono sopportare centrifugazione a 12,000 × g con TRIzol® reagente e cloroformio. Non utilizzare i tubi che fuoriescono o crack. Usa RNase AWAY® reagente (cat. N. 10.328-011) per rimuovere la contaminazione RNasi dalle superfici di lavoro e gli articoli non usa e getta, come centrifughe e pipette usate durante la purificazione. Materiale necessario materiale di partenza (tessuti freschi o congelati, o cellule) TRIzol & reg; Reattivo e PureLink ™ RNA Mini Kit (in dotazione) Cloroformio o 4 Bromoanisole 96-100% di etanolo e 70% di etanolo (in acqua RNase-free) Microcentrifuga grado di centrifugazione a 12.000 & volte; g Omogeneizzatore (Cat. No: 12.183-026) o rotore-statore omogeneizzatore Provette da 1,5 ml RNasi-free e punte per pipette RNase-free protocolli Preparare il tampone di lavaggio II con etanolo Prima di iniziare la lisi, aggiungere 60 ml di 96-100% di etanolo al tampone di lavaggio II. Selezionare la casella sull'etichetta Tampone di Lavaggio II per indicare che l'etanolo è stato aggiunto. Conservare Wash Buffer II con etanolo a temperatura ambiente. Preparazione del lisato con TRIzol® reagente Utilizzare TRIzol® reagente per preparare lisati da vari tipi di campioni come descritto di seguito. I tessuti omogeneizzare campioni di tessuto in 1 ml TRIzol® reagente per 50-100 mg di tessuto usando un omogeneizzatore tessuto o rotore-statore. Il volume del campione non deve superare il 10% del volume di TRIzol® reagente utilizzato per omogeneizzazione. Lisare le cellule direttamente in un piatto di cultura con l'aggiunta di 1 ml di reagente TRIzol® al piatto e passando il lisato cellulare più volte attraverso una punta della pipetta. La quantità di reagente TRIzol® richiesto si basa sulla zona coltura piatto (1 m per 10 cm2) e non sul numero di cellule presenti. cellule in sospensione Celle di raccolta e le cellule pellet per centrifugazione. Usare 1 ml di TRIzol® reagente per 5-10 × 10 6 animale, vegetale, o cellule di lievito, o per 1 × 10 7 cellule batteriche. Lisare le cellule ripetitivo pipettando su e giù. Non lavare le cellule prima di aggiungere TRIzol® reagente per evitare la degradazione dell'mRNA. Turbativa di alcune cellule di lievito e batteriche possono richiedere un omogeneizzatore. A seguito di cellula o tessuto lisi (sopra), effettuare le seguenti operazioni per isolare l'RNA. Incubare il lisato con TRIzol® Reagent (sopra) a temperatura ambiente per 5 minuti per permettere la completa dissociazione dei complessi nucleoproteina. Aggiungere 0,2 ml di cloroformio o 50 ml 4 Bromoanisole per 1 ml TRIzol® reagente utilizzato. Agitare la provetta vigorosamente a mano per 15 secondi. Nota: vortex può aumentare la contaminazione del DNA del campione di RNA. Evitare vortex se l'applicazione a valle è sensibile alla presenza di DNA o di eseguire un passo DNasi-digestione durante la purificazione RNA o dopo la purificazione, fare riferimento al manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini. Incubare a temperatura ambiente per 2-3 minuti. Centrifugare il campione a 12.000 xg per 15 minuti a 4 ° C. Nota: Dopo la centrifugazione, la miscela separa int a, rosso fase inferiore di fenolo-cloroformio, una interfase, e una fase acquosa superiore incolore che contiene l'RNA. Il volume della fase acquosa superiore è 400 ml di fase incolore, superiore contenente l'RNA in una nuova provetta RNasi-free. Aggiungere un uguale volume di etanolo al 70% per ottenere una concentrazione di etanolo finale del 35%. Mescolare bene nel vortex. Capovolgere il tubo per disperdere l'eventuale precipitato visibile che potrebbe formare dopo l'aggiunta di etanolo. Procedere alla rilegatura, lavaggio e eluizione, qui di seguito. Binding, lavaggio e eluizione Seguire i passaggi di seguito per legare, lavare, ed eluire RNA da campione. Trasferire fino a 700 ml di campione (preparato come descritto sopra) per una cartuccia Spin (con un tubo di raccolta). Centrifugare a 12.000 g per 15 secondi a temperatura ambiente. Gettare il flow-through e reinserire la cartuccia Spin nello stesso tubo di raccolta. Ripetere i passaggi 1-2 fino a quando l'intero campione è stato elaborato. Opzionale: Se l'applicazione a valle richiede RNA totale priva di DNA, procedere alla On-Column PureLink trattamento DNasi ™ Durante RNA Purification in questo momento (vedi il manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini per i dettagli). Aggiungi 700 ml tampone di lavaggio I della cartuccia Spin. Centrifugare a 12.000 g per 15 secondi a temperatura ambiente. Gettare il flow-through e il tubo di raccolta. Inserire la cartuccia Spin in un nuovo tubo di raccolta. Aggiungere 500 microlitri tampone di lavaggio II con etanolo (pagina precedente) per la cartuccia Spin. Centrifugare a 12.000 g per 15 secondi a temperatura ambiente. Gettare il flow-through, e reinserire la cartuccia Spin nello stesso tubo di raccolta. Ripetere i passaggi 5-6 una volta. Centrifugare la cartuccia Spin e Collection metropolitana a 12,000 xg per 1 minuto a temperatura ambiente per asciugare la membrana con RNA allegata. Eliminare il Collection tube e inserire la cartuccia Spin in un tubo di recupero. Aggiungere 30 ml-3 × 100 ml (3 eluizioni sequenziali con 100 ml ciascuna) RNase-Free Water al centro della cartuccia Spin (fare riferimento al manuale di RNA Mini Kit PureLink ™ per ulteriori dettagli. Incubare a temperatura ambiente per 1 minuto. Centrifugare la cartuccia Spin con il tubo di recupero per 2 minuti a ≥12,000 × g a temperatura ambiente. Nota: Se si esegue eluizioni sequenziali, raccogliere tutti eluisce nella stessa provetta. Conservazione e valle applicazioni di RNA purificato Conservare il RNA purificato su ghiaccio se si utilizzerà l'RNA entro poche ore. Per la conservazione a lungo termine, conservare il RNA purificato a -80 ° C. È possibile utilizzare l'RNA totale purificato per qRT-PCR, Northern blotting, saggi di protezione nucleasi, l'amplificazione di RNA per l'analisi di microarray, o qualsiasi applicazione a valle desiderata. Se è necessario RNA altamente puro senza contaminazioni di DNA genomico, eseguire il trattamento DNasi I dopo la purificazione (consultare il manuale di Kit PureLink ™ RNA Mini per i dettagli). È possibile determinare la qualità e la quantità del RNA purificato mediante assorbimento UV a 260 nm o con la Quant-iT ™ RNA Assay Kit (Cat. No. Q33140). Offriamo una vasta selezione di prodotti per RT-PCR, qRT-PCR, analisi di microarray, e trascrizione inversa. Per ulteriori informazioni, visitate il nostro sito o contattare il supporto tecnico. Risoluzione dei problemi

Sharim , sharim

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Bactrim si compone di due farmaci: sulfametossazolo e trimetoprim. Il primo inibisce la sintesi di acido diidrofolico (la sostanza importante per il metabolismo umano e batterica) mentre gli ultimi blocchi prossima fase del suo ciclo biochimico: la formazione di acido tetraidrofolico che si verifica solo nei microrganismi. Questo farmaco è efficace contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, il bacillo dissenteria, febbre tifoide, E. coli, Proteus, e inefficaci contro il Mycobacterium tuberculosis, spirochete, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim è applicata nel trattamento della polmonite e altre malattie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale sistemi causata da infezioni batteriche che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Bactrim può essere preso due o tre volte al giorno, con o senza un pasto. Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità dell'infezione. Prendete con un bicchiere d'acqua. I pazienti con grave insufficienza renale richiede la correzione del dosaggio Bactrim. Precauzioni Evitare l'esposizione alla luce solare o prendere il sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete, si può mascherare altre infezioni. Avverti il ​​medico se si soffre di asma o che hanno gravi disturbi renali o epatici. Controindicazioni Non prendere Bactim in caso di allergia ai componenti del farmaco, in caso di gravidanza, allattamento, da anemia causata da carenza di acido folico. Questo farmaco non deve essere somministrato a neonati prematuri e nei neonati. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come febbre, mal di gola e mal di testa con un vesciche grave, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, diarrea, che è allucinazioni acquosa o sanguinosa,, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, nausea, mal di stomaco, urinare meno del solito o per niente per poi cercare l'attenzione medica immediata. Interazione farmacologica Bactim deve essere co-somministrato con dofetilide o metenamina. Bactrim è in grado di cambiare gli effetti di alcuni farmaci anti-diabete ", fluidificanti del sangue", ciclosporina, digossina, farmaci che possono aumentare i livelli di potassio, vaccini vivi, antidepressivi triciclici, alcuni "pillole dell'acqua". Così informa il medico di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Se avete preso troppo di Bactim si può sentire vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, mal di testa, ingiallimento della pelle o degli occhi, sangue nelle urine, svenimento. In caso di gravi effetti collaterali per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Bactrim si compone di due farmaci: sulfametossazolo e trimetoprim. Il primo inibisce la sintesi di acido diidrofolico (la sostanza importante per il metabolismo umano e batterica) mentre gli ultimi blocchi prossima fase del suo ciclo biochimico: la formazione di acido tetraidrofolico che si verifica solo nei microrganismi. Questo farmaco è efficace contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, il bacillo dissenteria, febbre tifoide, E. coli, Proteus, e inefficaci contro il Mycobacterium tuberculosis, spirochete, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim è applicata nel trattamento della polmonite e altre malattie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale sistemi causata da infezioni batteriche che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Bactrim può essere preso due o tre volte al giorno, con o senza un pasto. Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità dell'infezione. Prendete con un bicchiere d'acqua. I pazienti con grave insufficienza renale richiede la correzione del dosaggio Bactrim. Precauzioni Evitare l'esposizione alla luce solare o prendere il sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete, si può mascherare altre infezioni. Avverti il ​​medico se si soffre di asma o che hanno gravi disturbi renali o epatici. Controindicazioni Non prendere Bactim in caso di allergia ai componenti del farmaco, in caso di gravidanza, allattamento, da anemia causata da carenza di acido folico. Questo farmaco non deve essere somministrato a neonati prematuri e nei neonati. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come febbre, mal di gola e mal di testa con un vesciche grave, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, diarrea, che è allucinazioni acquosa o sanguinosa,, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, nausea, mal di stomaco, urinare meno del solito o per niente per poi cercare l'attenzione medica immediata. Interazione farmacologica Bactim deve essere co-somministrato con dofetilide o metenamina. Bactrim è in grado di cambiare gli effetti di alcuni farmaci anti-diabete ", fluidificanti del sangue", ciclosporina, digossina, farmaci che possono aumentare i livelli di potassio, vaccini vivi, antidepressivi triciclici, alcuni "pillole dell'acqua". Così informa il medico di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Se avete preso troppo di Bactim si può sentire vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, mal di testa, ingiallimento della pelle o degli occhi, sangue nelle urine, svenimento. In caso di gravi effetti collaterali per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Bactrim si compone di due farmaci: sulfametossazolo e trimetoprim. Il primo inibisce la sintesi di acido diidrofolico (la sostanza importante per il metabolismo umano e batterica) mentre gli ultimi blocchi prossima fase del suo ciclo biochimico: la formazione di acido tetraidrofolico che si verifica solo nei microrganismi. Questo farmaco è efficace contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, il bacillo dissenteria, febbre tifoide, E. coli, Proteus, e inefficaci contro il Mycobacterium tuberculosis, spirochete, Pseudomonas aeruginosa. Bactrim è applicata nel trattamento della polmonite e altre malattie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale sistemi causata da infezioni batteriche che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Bactrim può essere preso due o tre volte al giorno, con o senza un pasto. Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità dell'infezione. Prendete con un bicchiere d'acqua. I pazienti con grave insufficienza renale richiede la correzione del dosaggio Bactrim. Precauzioni Evitare l'esposizione alla luce solare o prendere il sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete, si può mascherare altre infezioni. Avverti il ​​medico se si soffre di asma o che hanno gravi disturbi renali o epatici. Controindicazioni Non prendere Bactim in caso di allergia ai componenti del farmaco, in caso di gravidanza, allattamento, da anemia causata da carenza di acido folico. Questo farmaco non deve essere somministrato a neonati prematuri e nei neonati. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come febbre, mal di gola e mal di testa con un vesciche grave, pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, diarrea, che è allucinazioni acquosa o sanguinosa,, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, nausea, mal di stomaco, urinare meno del solito o per niente per poi cercare l'attenzione medica immediata. Interazione farmacologica Bactim deve essere co-somministrato con dofetilide o metenamina. Bactrim è in grado di cambiare gli effetti di alcuni farmaci anti-diabete ", fluidificanti del sangue", ciclosporina, digossina, farmaci che possono aumentare i livelli di potassio, vaccini vivi, antidepressivi triciclici, alcuni "pillole dell'acqua". Così informa il medico di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Se avete preso troppo di Bactim si può sentire vertigini, sonnolenza, nausea, vomito, perdita di appetito, mal di stomaco, mal di testa, ingiallimento della pelle o degli occhi, sangue nelle urine, svenimento. In caso di gravi effetti collaterali per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Submission ) deifying diarona - legend of the cryptids wiki , diarona

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( Presentazione ) deificante Diarona Lore Edit Contrariamente al suo aspetto , il dio serpente che le bobine su Diarona una volta era adorato come una divinità di acqua . Che avrebbe potuto causare anche un dio a cadere in disgrazia parla grandezze d'iniquità di Diarona . In effetti , il dio serpente ora ascolta le suppliche di nessuno, ma lei. Può anche darsi che il Dio adora Diarona piuttosto che l'inverso . acquisizione Modifica Nome origine Edit Diarona è probabilmente una variante del nome femminile Rona . Rona è una variante della lingua inglese e scozzese Rhona . forse derivato dal nome dell'isola delle Ebridi Rona . che significa "isola grezzo" in gaelico . O Rona può essere una variante femminile del nome ebraico Ron che significa " canzone , la gioia " . Altre Informazioni Modifica Presentato su la bandiera di Battle Royale XXX evento .

Rinfocan - prescription drug information for canadians , thiuretic

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L'insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi del fegato, del rene malfunzionamento, la pressione alta, e di altre condizioni in cui è necessario liberare il corpo di acqua in eccesso. I diuretici tiazidici agiscono sui reni per stimolare la produzione di grandi quantità di urina. Essi causano anche la perdita di bicarbonato, cloruro, potassio e ioni dal corpo. Essi sono usati come parte del trattamento di una malattia in cui è desiderabile eliminare grandi quantità di acqua corporea. Queste malattie includono l'insufficienza cardiaca, alcune malattie del rene e fegato malattia. farmaci tiazidici sono spesso prese insieme con altri farmaci per il trattamento dell 'ipertensione. GLI AVVERTIMENTI Non prendere un diuretico tiazidico se siete allergici o sensibili a eventuali farmaci di questo gruppo o ai sulfamidici. Se avete una storia di allergie o asma bronchiale, si può anche avere una sensibilità o allergia ai diuretici tiazidici. Anche se questi farmaci sono stati utilizzati per il trattamento di condizioni specifiche in gravidanza, l'uso senza sorveglianza da parte dei pazienti in stato di gravidanza dovrebbe essere evitato. I diuretici tiazidici attraversano la placenta e possono causare lato effetti nel neonato, come ad esempio problemi di ittero, sangue, e potassio basso. I difetti di nascita non sono stati osservati in animali I diuretici tiazidici passano nel latte materno. Nessun problema sono stati riportati in lattanti, ma le madri che allattano dovrebbero prendere in considerazione un metodo di alimentazione alternativa. Gli anziani sono più sensibili agli effetti di questi farmaci, in particolare vertigini. Essi dovrebbero seguire da vicino il loro medico di indicazioni e segnalare eventuali effetti collaterali in una sola volta. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI I diuretici tiazidici causano perdita di potassio corpo. Segni di bassa potassio sono secchezza della bocca, sete, debolezza, letargia, sonnolenza, agitazione, dolori muscolari o crampi, muscolare stanchezza, bassa pressione sanguigna, diminuzione della frequenza della minzione e ridotta quantità di urina prodotta, alterazioni della frequenza cardiaca, mal di stomaco compresi nausea e vomito. Per trattare questo, integratori di potassio sono riportati in forma di compresse, liquidi, o polveri o dal consumo di alimenti come le banane, agrumi frutta, meloni e pomodori è aumentato. Effetti indesiderati meno comuni sono la perdita di appetito, mal di stomaco, nausea, vomito, crampi, diarrea, costipazione, capogiri, cefalea, formicolio delle dita dei piedi e delle dita, irrequietezza, cambiamenti nella composizione del sangue, la sensibilità alla luce solare, eruzioni cutanee, prurito, febbre, difficoltà nella respirazione, reazioni allergiche, capogiro quando si alza rapidamente da una posizione seduta o sdraiata, spasmi muscolari, debolezza e visione offuscata. I diuretici tiazidici aumentano l'azione di altri pressione sanguigna-farmaci che abbassano. Questo è buona ed è la ragione perché le persone con pressione alta spesso prendono più di una La possibilità di sviluppare squilibri nei fluidi corporei (Elettroliti) è aumentata se si prendono farmaci come Digitalis e surrenali corticosteroidi mentre si prende un tiazidico Se sta assumendo un farmaco antidiabetico orale e cominciare a prendere una diuretico tiazidico, la dose antidiabetico potrebbe dover essere modificata. Carbonato di litio prese con un diuretico tiazidico dovrebbe essere attentamente monitorati da un medico, perché ci può essere un aumento del rischio di tossicità del litio. Se sta assumendo un diuretico tiazidico per il trattamento di alta pressione arteriosa o insufficienza cardiaca congestizia, evitare farmaci over-the-counter prodotti per il trattamento della tosse, raffreddore, e le allergie: Tali farmaci possono contenere stimolanti. Se sei dubbi su di loro, chiedere al farmacista. dose iniziale, fino a 20 milligrammi 1 a 2 volte al giorno. dose di mantenimento, da 2,5 a 5 milligrammi al giorno. È raccomanda che si prende questo farmaco al mattino per evitare il possibilità di vostro sonno essere disturbati dalla necessità di urinare. Dose iniziale, da 50 a 200 milligrammi al giorno. dosaggi giornalieri più 100 milligrammi devono essere suddivisi in 2 dosi, da assumere dopo mattina e sera i pasti. dose di mantenimento, 50 a 150 milligrammi al giorno. Adult: 0,5 a 1 grammo 1 a 2 volte al giorno. Spesso le persone rispondono alla terapia intermittente, cioè assumendo il farmaco a giorni alterni o 3 a 5 giorni a settimana. Ciò riduce gli effetti collaterali. Bambini: 10 milligrammi per chilo di peso corporeo al giorno a 2 Infant (minorenne 6 mesi): fino a 15 milligrammi per chilo di di peso corporeo al giorno in 2 dosi uguali. Da 50 a 100 milligrammi al giorno, o 100 milligrammi a giorni alterni o 3 giorni alla settimana. Alcuni pazienti possono richiedere 150 o 200 milligrammi al giorno; dosi superiori a 200 milligrammi al giorno in genere non producono una maggiore risposta. Una singola dose è assunto con il cibo al mattino. Adulto: da 25 a 200 mg al giorno, a seconda della condizione trattata. Dose di mantenimento, da 25 a 100 milligrammi al giorno; alcuni i pazienti possono richiedere fino a 200 milligrammi al giorno. È raccomanda che si prende questo farmaco nelle prime ore del mattino per evitare la possibilità del vostro sonno essere disturbati dalla necessità di Bambino (età 6 mesi e oltre): 1 milligrammo per chilo di corpo abbiamo peso al giorno in 2 dosi. Infant (di età inferiore ai 6 mesi): 1,5 milligrammi per chilo al giorno Dose iniziale, 50 milligrammi 1 o 2 volte al giorno. Manutenzione dose da 25 a 200 mg al giorno. dosaggi giornalieri più di 100 milligrammi devono essere suddivisi in dosi separate. 2,5 milligrammi al giorno, prese di mattina. Il dosaggio può essere aumentata a 5 mg al giorno. Il dosaggio è individualizzato. Diulo e Zaroxolyn: 2,5-20 mg una volta al giorno, a seconda della condizione trattata. MicroX: 0,5 milligrammi una volta al giorno, da assumere al mattino. Il dosaggio può essere aumentato a 1 milligrammo al giorno. 2,5 a 10 milligrammi al giorno, al mattino. 1 a 4 mg al giorno. Da 50 a 100 milligrammi al giorno. Di tanto in tanto dosaggi di 100 milligrammi sono divisi in 2 dosi. Alcuni pazienti possono richiedere 150 a 200 milligrammi al giorno. 1 a 4 mg al giorno. dosi diuretico tiazidico devono essere regolate fino a massimo si raggiunge una risposta terapeutica a dose minima efficace. I segni possono essere formicolio alle braccia o alle gambe, debolezza, stanchezza, cambiamenti nel vostro battito cardiaco, una sensazione malaticcio, secchezza delle fauci, irrequietezza, dolori muscolari o crampi, difficoltà urinarie, nausea, o vomito. Prendere la vittima dose eccessiva di un ospedale di emergenza camera per il trattamento alla volta. Sempre portare la prescrizione bottiglia e ogni residuo della medicina. Se si dimentica di prendere una dose di un diuretico tiazidico, prenda il più presto se ne ricorda. Se è quasi ora per la prossima regolarmente dose programmata, saltare quella dimenticata e continuare con la tua normale orario. Non prenda una dose doppia.

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Cefuroxime Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Tropocer , tropocer

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Tropocer Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Uso commune Duloxetine fa parte del gruppo di inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI). Duloxetina è usato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore o disturbo d'ansia generalizzato. Essa contribuisce anche a ridurre il dolore associato alla neuropatia diabetica e la fibromialgia. Dosaggio e direzioni Cymbalta per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Cymbalta il medico o il farmacista se siete allergici al Duloxetine; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di confusione, occhi, fegato o reni bipolari. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Cymbalta non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Duloxetine. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono il polso rapido e irregolare, tremori, ansia, visione offuscata, vomito, febbre, diarrea, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Duloxetina può interagire con: * inibitori MAO: Furazolidone, isocarbossazide, Linezolid, moclobemide tranilcipromina, ecc * Farmaci antiaritmici: Propafenone, Chinidina, ecc * Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): Citalopram, Dapoxetina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, ecc * Antipsicotici (chiamati anche neurolettici): Fluphenazine, ecc * antagonisti dei recettori H2: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se si vede che è praticamente il tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Valsartan 80 mg compresse , valzaar

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Valsartan 80 mg compresse Trascrizione foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Valsartan 40 mg compresse Valsartan 80 mg compresse Valsartan 160 mg compresse (valsartan) Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in thisleaflet. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1. Che cosa Valsartan ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere Valsartan 3. Come prendere Valsartan 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Valsartan 6 . Contenuto della confezione e altre informazioni 1. che valsartan è e che cosa serve per valsartan contiene valsartan come principio attivo, che appartiene ad una classe di farmaci conosciuti come angiotensina II antagonista del recettore, che aiutano a controllare la pressione arteriosa alta. L'angiotensina II è una sostanza nel corpo che provoca i vasi a stringere, causando in tal modo la pressione del sangue ad aumentare. Valsartan agisce bloccando l'effetto dell'angiotensina II. Come risultato, i vasi sanguigni si rilassano e la pressione sanguigna si abbassa. compresse Valsartan può essere utilizzato per tre diverse condizioni: - per il trattamento di alta pressione sanguigna nei adulti, bambini e adolescenti da 6 a 18 anni di età. La pressione alta aumenta il carico di lavoro del cuore e le arterie. Se non trattata può danneggiare i vasi sanguigni del cervello, cuore e reni, e può provocare un ictus, scompenso cardiaco, o insufficienza renale. La pressione alta aumenta il rischio di attacchi di cuore. Abbassare la pressione sanguigna normale riduce il rischio di sviluppare queste patologie - per il trattamento di persone dopo un recente attacco cardiaco (infarto miocardico). "Recentemente" significa da 12 ore e 10 giorni. - Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica in pazienti adulti. Valsartan viene utilizzato quando un gruppo di farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (un farmaci per trattare l'insufficienza cardiaca) non può essere utilizzato o può essere utilizzato in aggiunta agli ACE inibitori quando altri farmaci per il trattamento di insufficienza cardiaca non possono essere utilizzati. sintomi di insufficienza cardiaca comprendono respiro corto, e gonfiore dei piedi e delle gambe. Esso è causato quando il muscolo cardiaco non può pompare abbastanza sangue fortemente per la fornitura di tutto il sangue necessario in tutto il corpo. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan Non prendere Valsartan: - se è allergico al valsartan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). - Se ha una malattia epatica grave. - Se siete più di 3 mesi di gravidanza (è meglio evitare di Valsartan all'inizio della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza). - Se ha il diabete o funzione renale compromessa e si sono trattati con una pressione arteriosa farmaco contenente aliskiren. Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda, non prenda Valsartan. Avvertenze e precauzioni: Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valsartan - se ha una malattia del fegato. - Se ha una malattia renale grave o se è sottoposto a dialisi. - Se si è affetti da un restringimento dell'arteria renale. - Se ha recentemente subito il trapianto di rene mento (ricevuto un nuovo rene). - Se è in trattamento dopo un attacco di cuore o per insufficienza cardiaca, il medico può controllare la funzionalità renale. - Se ha una malattia cardiaca grave diverso da insufficienza cardiaca o infarto. - Se sta assumendo farmaci che aumentano la quantità di potassio nel sangue. Questi includono integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, farmaci risparmiatori di potassio ed eparina. Potrebbe essere necessario controllare la quantità di potassio nel sangue a intervalli regolari. - Se si è al di sotto di 18 anni di età e si prende valsartan in associazione con altri farmaci che inibiscono il sistema renina angiotensina aldosterone (farmaci che abbassano la pressione sanguigna), il medico può controllare la funzionalità renale e la quantità di potassio nel sangue a regolare intervalli. - Se si soffre di iperaldosteronismo. Si tratta di una malattia in cui le ghiandole surrenali producono troppo ormone aldosterone. Se questo vale per te, non è raccomandato l'uso di Valsartan. - Se ha perso un sacco di liquidi (disidratazione) causata da diarrea, vomito, o alte dosi di pillole di acqua (diuretici). - Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci usati per trattare la pressione alta: - un ACE-inibitore (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se avete diabetesrelated problemi renali. - Aliskiren - se è in trattamento con un ACE-inibitore insieme ad alcuni altri farmaci per trattare l'insufficienza cardiaca, che sono conosciute come recettori mineralcorticoidi antagonisti (MRA) (ad esempio spironolattone, eplerenone) o beta-bloccanti (per esempio metoprololo). È necessario informare il medico se si pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Valsartan non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se lei è più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). Il medico può controllare la funzionalità renale, la pressione sanguigna, e la quantità di elettroliti (ad esempio potassio) nel sangue a intervalli regolari. Vedere anche le informazioni nella sezione "Non prenda Valsartan" Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima di prendere Valsartan. Altri medicinali e Valsartan Informi il medico o il farmacista se sta assumendo ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'effetto del trattamento può essere influenzato se Valsartan è preso insieme con altri farmaci. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose e / o per prendere altre precauzioni. Questo vale per entrambi i farmaci da prescrizione e non soggetti a prescrizione, in particolare: - Se sta assumendo un ACE-inibitore o aliskiren (vedi anche informazioni alle voci "Non prendere Valsartan" e "Avvertenze e precauzioni") - Se è in trattamento con un ACE-inibitore insieme ad alcuni altri farmaci per trattare l'insufficienza cardiaca, che sono conosciute come recettori mineralcorticoidi antagonisti (MRA) (ad esempio spironolattone, eplerenone) o beta-bloccanti (per esempio metoprololo). - Se sta assumendo altri farmaci che abbassano la pressione del sangue, in particolare l'acqua pillole (diuretici). - Se sta assumendo farmaci che aumentano la quantità di potassio nel sangue. Questi includono integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, farmaci risparmiatori di potassio ed eparina. - Se sta assumendo certo tipo di antidolorifici chiamati non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). - Se sta assumendo litio, un farmaco usato per il trattamento di alcuni tipi di malattie psichiatriche. - Se è in trattamento dopo un attacco di cuore, non è raccomandata una combinazione con ACE-inibitori (un farmaco per il trattamento di attacco di cuore). Valsartan con cibi, bevande e alcol si può prendere Valsartan con o senza cibo. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o stanno progettando di avere un bambino si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. - Deve informare il medico se si pensa che si è (o potrebbe diventare) incinta. Di norma il medico consiglierà di interrompere l'assunzione Valsartan prima di una gravidanza o non appena sai che sei in stato di gravidanza, e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di Valsartan. Valsartan non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere presa quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. - Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento. Valsartan non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere un altro trattamento per voi, se si desidera allattare, soprattutto se il bambino è appena nato, o è nato prematuro. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Prima di guidare un veicolo, strumenti o usare macchinari o svolgere altre attività che richiedono concentrazione, assicurarsi di sapere come Valsartan agisce su di lei. Come molti altri medicinali usati per trattare l'ipertensione, Valsartan può in rari casi causare capogiri e influenzare la capacità di concentrazione. 3. Come prendere VALSARTAN sempre prendere il farmaco esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Le persone con pressione alta spesso non notano alcun segno di questo problema. Molti possono sentirsi del tutto normale. Questo rende ancora più importante per voi per mantenere gli appuntamenti con il medico anche se si sente bene. Pazienti adulti con alta pressione sanguigna: la dose abituale è di 80 mg al giorno. In alcuni casi il medico può prescrivere dosi più elevate (ad esempio 160 mg o 320 mg). Egli può anche combinare valsartan con un farmaco aggiuntivo (ad esempio, un diuretico). Bambini e adolescenti (da 6 a 18 anni) con alta pressione sanguigna nei pazienti che pesano meno di 35 kg la dose abituale è 40 mg di valsartan una volta al giorno. Nei pazienti che pesano 35 kg o più la dose iniziale abituale è di 80 mg di valsartan una volta al giorno. In alcuni casi il medico può prescrivere dosi più elevate (la dose può essere aumentata a 160 mg e ad un massimo di 320 mg). I pazienti adulti dopo un attacco di cuore recente: Dopo un attacco di cuore il trattamento viene generalmente avviata già dopo 12 ore, di solito con una dose bassa di 20 mg due volte al giorno. Per ottenere la dose di 20 mg dividendo la compressa da 40 mg. Il medico aumenterà questa dose gradualmente nel corso di diverse settimane per un massimo di 160 mg due volte al giorno. La dose finale dipende da quello che come un singolo paziente può tollerare. Valsartan può essere somministrato insieme ad altri trattamenti per l'attacco di cuore, e il medico deciderà quale trattamento è adatto per voi. Pazienti adulti con insufficienza cardiaca: trattamento inizia generalmente con 40 mg due volte al giorno. Il medico aumenterà la dose gradualmente nel corso di diverse settimane per un massimo di 160 mg due volte al giorno. La dose finale dipende da quello che come un singolo paziente può tollerare. Valsartan può essere somministrato insieme ad altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca, e il medico deciderà quale trattamento è adatto per voi. Si può prendere Valsartan con o senza cibo. Ingoiare Valsartan con un bicchiere d'acqua. Prendere Valsartan circa alla stessa ora ogni giorno. La compressa può essere divisa in due metà uguali. Se prende più Valsartan di quanto deve Se prende più della dose prescritta, ottenere immediatamente il medico. Se si verificano forti capogiri e / o svenimenti, stabilire e contattare immediatamente il medico. Se ha inavvertitamente preso troppe compresse, contatti il ​​medico, il farmacista, o un ospedale. Se si dimentica di prendere Valsartan Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata. Se interrompe il Valsartan Fermare il trattamento con Valsartan può causare la sua malattia a peggiorare. Non interrompere l'assunzione del farmaco meno che il medico ti dice. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni sintomi richiedono cure mediche immediate: Si può verificare i sintomi di angioedema, come ad esempio - gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola; - Difficoltà nella respirazione o deglutizione; - Orticaria, prurito. Se si ottiene uno di questi, consultare immediatamente un medico. Altri effetti indesiderati comprendono: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): - capogiro; - Bassa pressione sanguigna, con o senza sintomi come vertigini e svenimenti quando ci si alza; - Diminuzione della funzione renale (segni di insufficienza renale). Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): - reazioni allergiche con sintomi come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore del viso o delle labbra o della lingua o della gola, difficoltà di respirazione o di deglutizione (segni di angioedema); - Improvvisa perdita di coscienza; - Sensazione di filatura (vertigini); - Gravemente ridotta funzionalità renale (segni di insufficienza renale acuta); - spasmi muscolari, ritmo cardiaco anormale (segni di iperkaliemia); - Mancanza di respiro, difficoltà a respirare quando si sta sdraiati, gonfiore dei piedi o delle gambe (segni di insufficienza cardiaca); - mal di testa; - tosse; - dolore addominale; - Nausea; - Diarrea; - Stanchezza; - Debolezza. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - reazioni allergiche con eruzioni cutanee, prurito e orticaria, insieme ad alcuni dei seguenti segni o sintomi: febbre, gonfiore delle articolazioni e dolori articolari, dolori muscolari, ingrossamento dei linfonodi e / o sintomi simil-influenzali (segni di malattia da siero); - Macchie viola-rosso, febbre, prurito (segni di infiammazione dei vasi sanguigni chiamati anche vasculite); - Sanguinamento insolito o ecchimosi (segni di trombo citopenia); - Dolore muscolare (mialgia); - Febbre, mal di gola o ulcere della bocca a causa di infezioni (sintomi di basso livello di globuli bianchi chiamati anche neutropenia); - Diminuzione del livello di emoglobina e diminuzione della percentuale di globuli rossi nel sangue (che può, nei casi più gravi, portare ad anemia); - Aumento del livello di potassio nel sangue (che può, nei casi più gravi, spasmi muscolari grilletto, anormale ritmo cardiaco); - Elevazione dei valori della funzionalità epatica (che può indicare danni al fegato) tra cui un aumento della bilirubina nel sangue (che può, nei casi più gravi, innescare pelle e occhi gialli); - Aumento del livello di azoto ureico nel sangue e aumento del livello di creatinina sierica (che può indicare la funzione renale anormale); - Basso livello di sodio nel sangue (che può innescare la stanchezza, confusione, spasmi muscolari e / o convulsioni nei casi più gravi). La frequenza di alcuni effetti collaterali possono variare a seconda della condizione. Ad esempio, gli effetti collaterali come vertigini, e diminuita funzione renale, sono stati osservati meno frequentemente nei pazienti trattati con la pressione alta rispetto ai pazienti trattati per insufficienza cardiaca o dopo un recente attacco cardiaco. Gli effetti collaterali nei bambini e negli adolescenti sono simili a quelli osservati negli adulti. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco 5. Come conservare Valsartan Conservare sotto 30 ° C. Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidità. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usethis la medicina, dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Valsartan contiene: - Il principio attivo è valsartan. Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg, 80 mg e 160 mg di valsartan. - Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina PH 102; Crospovidone tipo B; Silice colloidale anidra; Stearato di magnesio. Film di rivestimento: Ipromellosa (E 464); Il biossido di titanio (E 171); Macrogol 8000 Valsartan 40 mg: ossido di ferro giallo (E 172) Valsartan 80 mg: ossido di ferro rosso (E 172) Valsartan 160 mg: ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172). Che Valsartan e contenuto della confezione Valsartan 40 mg: giallo, a forma di capsula, rivestite con film, biconvesse con impresso "40" su un lato e la linea punteggio sul lato opposto. Valsartan 80 mg: rosa, rotondo, rivestite con film, biconvesse impresso "80" su un lato e la linea punteggio sul lato opposto. Valsartan 160 mg: giallo, a forma di capsula, rivestite con film, biconvesse impresso "160" su un lato e la linea punteggio sul lato opposto. Valsartan 40 mg, 80 mg e 160 mg compresse sono disponibili nella seguente confezione: 1,7,10 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 e 100 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore alcaloidi-INT d. o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana-Črnuče, Slovenia Tel. 386 1 300 42 90 Fax: 386 1 300 42 91 e-mail: info@alkaloid. si Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri della Comunità Europea con le seguenti denominazioni: Bulgaria Walzera 40 mg; 80 mg; 160 mg compresse filmcoated Walzera 40 mg; 80 mg; 160 mg tablety potahované Walzera 40 mg; 80 mg; 160 mg tablety filmobalené Waleza 40 mg; 80 mg; 160 mg filmsko obložene tablete Warota 40 mg; 80 mg; 160 mg filmate comprimate

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Saleto-400 Nome generico (S): Ibuprofene Avvertenze farmaci anti-infiammatori non steroidei (compreso l'ibuprofene) possono raramente aumentare il rischio di un attacco di cuore o ictus. Il rischio può essere maggiore se si hanno malattie cardiache o aumento del rischio di malattie cardiache (ad esempio, a causa del fumo. Storia familiare di malattia cardiaca. O condizioni come la pressione alta o diabete), o con l'utilizzo di più. Questo farmaco non deve essere assunto prima o dopo l'intervento chirurgico di bypass al cuore (CABG). Questo farmaco può raramente causare gravi emorragie (raramente fatale) dallo stomaco o l'intestino. Questo effetto può verificarsi senza preavviso in qualsiasi momento durante l'assunzione di questo farmaco. Gli anziani possono essere a maggior rischio di questo effetto. Interrompere l'assunzione di ibuprofene e ottenere assistenza medica immediatamente se si nota uno di questi rari ma gravi effetti collaterali: sgabelli nero / catramosi, persistente allo stomaco / dolore addominale. vomito che assomiglia a fondi di caffè, torace / mascella / dolore al braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita. confusione, debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, improvvisi cambiamenti di visione. Parlate con il vostro medico o il farmacista circa i benefici ei rischi di assunzione di questo farmaco. usi L'ibuprofene è usato per alleviare il dolore da diverse condizioni, quali mal di testa. mal di denti, dolori mestruali. dolori muscolari, o l'artrite. Viene anche usato per ridurre la febbre e per alleviare dolori e il dolore minore a causa del comune raffreddore o influenza. L'ibuprofene è un fans (FANS). Funziona bloccando la produzione del corpo di alcune sostanze naturali che causano l'infiammazione. Questo effetto aiuta a diminuire il gonfiore, il dolore, o febbre. Se si sta trattando una condizione cronica come l'artrite. si rivolga al medico circa i trattamenti non farmacologici e / o utilizzando altri farmaci per trattare il dolore. Vedi anche sezione Attenzione. Controllare gli ingredienti in etichetta, anche se si è utilizzato il prodotto prima. Il produttore potrebbe aver cambiato gli ingredienti. Inoltre, i prodotti con nomi simili possono contenere diversi ingredienti destinati per scopi diversi. Prendendo il prodotto sbagliato potrebbe danneggiare te. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare gli attacchi di gotta. Come utilizzare Saleto-400 Se sta assumendo il prodotto over-the-counter, leggere tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto prima di prendere questo farmaco. Se il medico ha prescritto questo farmaco, leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di prendere ibuprofene e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale. di solito ogni 4 a 6 ore con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 ml) a meno che il medico non disponga diversamente. Non coricarsi per almeno 10 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Se si dispone di mal di stomaco durante l'assunzione di questo farmaco, prendere con il cibo, il latte, o di un antiacido. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco e altri effetti collaterali, prendere questo farmaco alla dose minima efficace per il minor tempo possibile. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più spesso di quanto prescritto dal medico o della confezione. Per le condizioni in corso come l'artrite, continuare a prendere questo farmaco come prescritto dal medico. Quando ibuprofene viene utilizzato da bambini, la dose è basato sul peso del bambino. Leggere le indicazioni sulla confezione per trovare la dose giusta per il peso del bambino. Consultare il farmacista o il medico se avete domande o se avete bisogno di aiuto per scegliere un prodotto senza ricetta medica. Per alcune condizioni (come l'artrite), potrebbero essere necessari fino a due settimane di assumere regolarmente questo farmaco fino ad ottenere il massimo beneficio. Se sta assumendo questo farmaco "al bisogno" (non su un programma normale), ricordare che i farmaci per il dolore funzionano meglio se sono utilizzati come i primi segni di dolore verificarsi. Se si attende fino a quando il dolore è peggiorata, il farmaco non può funzionare così. Se la condizione persiste o peggiora, o se si pensa di avere un problema di salute serio, ottenere assistenza medica subito. Se si utilizza il prodotto senza ricetta medica per curare se stessi o un bambino per febbre o dolore, consultare il medico se la febbre peggiora o dura più di 3 giorni, o se il dolore peggiora o dura più di 10 giorni. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. mal di stomaco. nausea. mal di testa. diarrea. stipsi. vertigini. o può verificarsi sonnolenza. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha prescritto questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può aumentare la pressione sanguigna. Controllare la pressione del sangue regolarmente e informare il medico se i risultati sono elevati. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: ecchimosi / sanguinamento, modifiche (come ronzio nelle orecchie), / cambiamenti di umore mentali, gonfiori della / piedi / mani, aumento improvviso di peso / inspiegabile caviglie dell'udito . inspiegabile torcicollo. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), disturbi visivi, stanchezza. Questo farmaco può raramente causare grave malattia del fegato (eventualmente fatale). Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno sintomi di danno epatico, tra cui: urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, stomaco / dolori addominali, ingiallimento occhi / la pelle. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere ibuprofene, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (come il naprossene, celecoxib); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: asma (compresa una storia di peggioramento della respirazione dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS), malattie del sangue (come anemia, sanguinamento / problemi di coagulazione), crescite nel naso (polipi nasali), malattie cardiache (come precedente attacco cardiaco), ipertensione arteriosa, malattie del fegato, ictus, gola / problemi di stomaco / intestinali (come sanguinamento, bruciore di stomaco, ulcere). Problemi renali volte possono verificarsi con l'uso di farmaci FANS, inclusi ibuprofene. I problemi sono più probabile che si verifichi se si sono disidratati, soffre di insufficienza cardiaca o di malattie renali, sono un adulto di età, o se si prende determinati farmaci (vedi anche sezione interazioni farmacologiche). Bere molti liquidi, come indicato dal vostro medico per prevenire la disidratazione e dire al vostro medico se avete qualsiasi cambiamento insolito nella quantità di urina. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Questo farmaco può causare sanguinamento dello stomaco. L'uso quotidiano di alcol e tabacco, soprattutto se combinato con questo farmaco, può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Limitare l'alcool e smettere di fumare. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, cabine abbronzanti o lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti di questo farmaco, sanguinamento e renali problemi intestinali in particolare dello stomaco /. Prima di usare questo farmaco, donne in età fertile devono parlare con il loro medico (s) sui benefici e sui rischi (come aborto spontaneo, difficoltà a rimanere incinta). Informi il medico se è incinta o se si sta pianificando una gravidanza. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non è raccomandato per l'uso durante le prime e ultime trimestre di gravidanza a causa di possibili danni al feto e l'interferenza con il normale lavoro / consegna. Questo farmaco passa nel latte materno, ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, ACE-inibitori (ad esempio captopril, lisinopril), sartani (come losartan, valsartan), cidofovir, corticosteroidi (come il prednisone), litio, "pillole dell'acqua" ( diuretici come il furosemide). Questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento quando assunto con altri farmaci che possono anche causare sanguinamento. Gli esempi includono farmaci anti-piastrinici come il clopidogrel, "fluidificanti del sangue", come dabigatran / enoxaparina / warfarin, tra gli altri. Controllare attentamente tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica dal momento che molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (tra cui l'aspirina, FANS come celecoxib, ketorolac, o naprossene). Questi farmaci sono simili a ibuprofene e può aumentare il rischio di effetti collaterali se preso insieme. Tuttavia, se il medico ha diretto a prendere basse dosi di aspirina per infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a prendere l'aspirina meno che il medico si incarica altrimenti. L'uso quotidiano di ibuprofene può diminuire la capacità di aspirina per prevenire infarto / ictus. Parlate con il vostro medico sull'utilizzo di un farmaco diverso (come il paracetamolo) per trattare il dolore / febbre. Se dovete prendere ibuprofene, si rivolga al medico riguardo alla possibilità di prendere l'aspirina a rilascio immediato (non rivestimento enterico / CE) durante l'assunzione di ibuprofene. Prendere ibuprofene almeno 8 ore prima o almeno 30 minuti dopo la dose di aspirina. Non aumentare la dose giornaliera di aspirina o cambiare il modo di prendere l'aspirina / altri farmaci senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: mal di stomaco, difficoltà respiratorie, sonnolenza estrema. Note Se il medico ha prescritto questo farmaco, non condividerlo con gli altri. I test di laboratorio e / o medici (come la pressione sanguigna, test di funzionalità renale) può essere eseguita periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio regolari. Dose Se sta assumendo questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

Che cosa è la sindrome di marfan , warfarin

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Che cosa è la sindrome di Marfan? La sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo del corpo. Il tessuto connettivo detiene tutte le cellule del corpo, organi e tessuti insieme. Esso svolge anche un ruolo importante per aiutare il corpo a crescere e svilupparsi correttamente. Il tessuto connettivo è costituito da proteine. La proteina che svolge un ruolo nella sindrome di Marfan è chiamato fibrillina-1. sindrome di Marfan è causata da un difetto (o mutazione) nel gene che dice al corpo come fare fibrillina-1. Questa mutazione si traduce in un aumento di una proteina chiamata fattore di crescita trasformante beta, o TGF-β. L'aumento della TGF-β provoca problemi nel tessuto connettivo in tutto il corpo, che a sua volta crea le caratteristiche ei problemi medici associati alla sindrome di Marfan e alcuni disturbi correlati. Poiché il tessuto connettivo si trova in tutto il corpo, sindrome di Marfan può colpire diverse parti del corpo, come pure. Caratteristiche del disturbo sono più spesso si trovano nel cuore, vasi sanguigni, ossa, articolazioni, e gli occhi. Alcune caratteristiche di Marfan - per esempio, l'allargamento aortico (espansione del principale vaso sanguigno che trasporta il sangue dal cuore al resto del corpo) - può essere pericolosa per la vita. La polmoni, della pelle e del sistema nervoso possono anche essere colpiti. sindrome di Marfan non influenza l'intelligenza. Chi ha la sindrome di Marfan? Circa 1 su 5000 persone hanno la sindrome di Marfan, tra uomini e donne di tutte le razze e gruppi etnici. Circa 3 su 4 persone con sindrome di Marfan ereditano esso, nel senso che ottengono la mutazione genetica da un genitore che ha. Ma alcune persone con sindrome di Marfan sono i primi nella loro famiglia per averlo; quando questo accade è chiamato una mutazione spontanea. C'è una probabilità del 50 per cento che una persona con sindrome di Marfan passerà lungo la mutazione genetica ogni volta che hanno un bambino. Conoscere i segni della sindrome di Marfan può salvare la vita Le persone con sindrome di Marfan sono nati con esso, ma le caratteristiche del disturbo non sono sempre presenti subito. Alcune persone hanno un sacco di Marfan presenta alla nascita o come i bambini - tra cui le condizioni gravi come l'allargamento aortica. Altri hanno un minor numero di caratteristiche quando sono giovani e non si sviluppano allargamento aortica o altri segni di sindrome di Marfan fino a quando sono adulti. Alcune caratteristiche della sindrome di Marfan, come quelle che interessano il cuore ei vasi sanguigni, ossa o alle articolazioni, possono peggiorare nel tempo. Questo rende molto importante per le persone con sindrome di Marfan e disturbi correlati per ricevere precise, diagnosi precoce e trattamento. Senza di essa, possono essere a rischio di complicanze potenzialmente letali. Quanto prima alcuni trattamenti vengono avviati, migliori sono i risultati sono suscettibili di essere. Conoscere i segni della sindrome di Marfan può salvare la vita. La nostra comunità di esperti stima che quasi la metà delle persone che hanno la sindrome di Marfan non lo sanno. Questo è qualcosa che stiamo lavorando duramente per cambiare. Ulteriori informazioni su i segni della sindrome di Marfan qui.

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Trazodil [più in dettaglio] Per il trattamento della depressione. Trazodil Meccanismo d'azione: Trazodil si lega al recettore 5-HT2, agisce come un agonista della serotonina a dosi elevate e un antagonista della serotonina a basse dosi. Come fluoxetina, attività antidepressiva del Trazodone probabilmente deriva dal blocco del reuptake della serotonina, inibendo pompa ricaptazione della serotonina a livello della membrana neuronale presinaptica. Se usato per lunghi periodi di tempo, post-sinaptici neuronali di legame del recettore siti possono anche essere colpiti. L'effetto sedativo di trazodone è probabilmente il risultato di azione di blocco alfa-adrenergici e modesto blocco di istamina al recettore H1. Esso blocca debolmente recettori alfa2-adrenergici presinaptici e inibisce fortemente i recettori alfa1 post-sinaptici. Trazodil non influenza la ricaptazione della noradrenalina o dopamina nel SNC. Trazodil Interazioni farmacologiche: Interazioni alimentari: Evitare l'alcool. Prendere con il cibo. Evitare Wort di San Giovanni. Formula Trazodil chimica: l'interpretazione di ingresso Denominazione chimica e formule schema della struttura proprietà di base Idrofobicità e permeabilità proprietà interazioni farmacologiche

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Cosa sta succedendo? Non è consentito di accedere alla pagina richiesta. Se sei il proprietario del sito, si prega di aprire un ticket nella nostra pagina di supporto se si pensa che è stato causato da un errore: https://support. sucuri. net. Se non si è il proprietario del sito web, potete contattarci a cloudproxy@sucuri. net. Assicurarsi inoltre di includere i dettagli del blocco (esposti di seguito), in modo da poter meglio risolvere l'errore. dettagli Block Il tuo IP: Caricamento. URL: Caricamento. Il tuo browser: Caricamento. Blocco ID: GEO02 motivo del blocco: l'accesso dal vostro Paese è stato disattivato dall'amministratore del sito. Tempo: Caricamento. ID server: cp5999 Sucuri CloudProxy CloudProxy è il Firewall sito web da Sucuri. Si trova tra il vostro sito e il resto del mondo e protegge contro gli attacchi, le infezioni malware, DDOS, i tentativi di forza bruta e soprattutto tutto ciò che può danneggiarlo. Non solo, ma i siti vengono memorizzate nella cache, accelerando in su un bel po '. Interessato? Visita https://sucuri. net/website-firewall Copyright © 2016, Sucuri LLC. Tutti i diritti riservati. Termini del Servizio | Informativa sulla privacy Domande? cloudproxy@sucuri. net

Virorrever 600 ( antiviral especpїѕfico para hiv - 1 ) - laboratorio richmond , virorrever

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VIRORREVER 600 - Laboratorio Richmond AcciпїЅn terapпїЅutica. Antivirale especпїЅfico para el HIV-1. Propiedades. Inhibidor Selectivo no nucleпїЅsido, non Competitivo de la transcriptasa d'inversione del virus HIV-1. La transcriptasa reversa del virus HIV-2 y las DNA-polimerasas Humanas nessun figlio inhibidas por efavirenz en las concentraciones alcanzables en el tratamiento. Es metabolizado en el hпїЅgado por el CYP3A4. Se amministra por vпїЅa orale y se assorbono peccato interferencia con los alimentos por la mucosa digestiva. Indicaciones. Tratamiento combinado de la infecciпїЅn por HIV-1. DosificaciпїЅn. Siempre debe administrarse asociado con un inhibidor de la proteasa o un inhibidor anпїЅlogo nucleпїЅsido de la transcriptasa d'inversione. Adulti: 600 mg / dпїЅa. NiпїЅos: la dosificaciпїЅn debe ajustarse segпїЅn el peso del niпїЅo; 200mg / dпїЅa - 13kg un 15kg; 250mg / dпїЅa - 15kg un 20kg; 300mg / dпїЅa - 20kg un 25kg; 350mg / dпїЅa - 25kg un 32,5kg; 400mg / dпїЅa - 32,5kg un 40 kg. Se recomienda administrarlos Durante la noche para mejorar la tolerancia y los efectos sobre el SNC (cefalea, mareos). Reacciones adversas. Rash cutпїЅneo, nпїЅuseas, vпїЅrtigo, diarrea, cefalea, insomnio, Fatiga, alteraciпїЅn de la concentraciпїЅn. Precauciones advertencias y. Debe ser administrado junto con otros antirretrovirales que el paciente senza previamente haya recibido; de lo contrario, se incrementa el Riesgo de falla del Tratamiento y la apariciпїЅn de resistencia un efavirenz. Si cualquier antirretroviral de la combinaciпїЅn debe ser Suspendido (Intolerancia), se recomienda la suspensiпїЅn simultпїЅnea de Todos los antirretrovirales para el reducir Riesgo de Desarrollo de resistencia; el tratamiento debe reanudarse tambiпїЅn con todas las drogas antirretrovirales en forma simultпїЅnea. Efavirenz se ha demostrado teratogпїЅnico en animales: no administrar una la mujer y embarazada evitar el embarazo (mпїЅtodos contraceptivos de Barrera) Mientras se recibe esta droga. Bretella la lactaciпїЅn si debe administrarse esta droga. Administrar con precauciпїЅn en pacientes con enfermedad hepпїЅtica crпїЅnica. No se esperan alteraciones del metabolismo de la droga en pacientes con enfermedad renale. Se recomienda Una monitorizaciпїЅn de las enzimas hepпїЅticas y el colesterolo. Non ha sido evaluado en pacientes menores de 3 aпїЅos. Rash cutпїЅneo leve un moderado: se Presenta con relativa frecuencia dentro de las dos semanas primeras de administraciпїЅn y se resuelve con la continuaciпїЅn de la terapia o la administraciпїЅn de corticosteroidi. Interacciones. Drogas metabolizadas por el CYP3A4: efavirenz indurre esta enzima y puede potenciar la eliminaciпїЅn de drogas metabolizadas por este citocromo. Terfenadina, Astemizol, cisapride, midazolam, triazolam: Riesgo de Incremento de la concentraciпїЅn y Eventos adversos de estas drogas (arritmias, sedaciпїЅn, depresiпїЅn respiratoria) por competiciпїЅn en la eliminaciпїЅn por el CYP3A4, evitar la administraciпїЅn Conjunta. Indinavir: reducciпїЅn de su biodisponibilidad it 30% y de la CmпїЅxde 16% por Aumento de la eliminaciпїЅn, se recomienda incrementare la dosis de indinavir en alrededor del 20%; no es necesario Modificar la dosis de efavirenz. Ritonavir: vпїЅrtigo, nпїЅuseas, parestesia, alteraciпїЅn de las enzimas hepпїЅticas, se recomienda administrar con suma precauciпїЅn y las monitorizar enzimas hepпїЅticas. Saquinavir: pпїЅrdida de su eficacia debido un Una reducciпїЅn (> 60%) en su biodisponibilidad, no se recomienda la administraciпїЅn Conjunta. Claritromicina: posible pпїЅrdida de su eficacia por reducciпїЅn de los niveles plasmпїЅticos y la biodisponibilidad del antibiпїЅtico (disminuciпїЅn del 35% a 50%, respectivamente), se recomienda evaluar su reemplazo por otro antibiпїЅtico adecuado. Anticonceptivos orales, etinilestradiol: Aumento de 40% de la biodisponibilidad del Componente etinilestradiol (reducciпїЅn de la eliminaciпїЅn), administrar con precauciпїЅn y utilizar un mпїЅtodo anticonceptivo de Barrera, porque se ha observado teratogenia en animales por efecto del efavirenz. Tetrahidrocannabinol, cannabinoidi: no se ha observado interacciпїЅn. Corticosteroidi: pueden administrarse en forma Conjunta. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al efavirenz. AdministraciпїЅn simultпїЅnea con terfenadina, Astemizol, cisapride, midazolam, triazolam. SobredosificaciпїЅn. Se observпїЅ nerviosismo y contracciпїЅn muscolare involuntaria. Se recomienda administrar carbпїЅn activado y realizar tratamiento de soporte sintomпїЅtico. Relacionados Medicamentos Este ES UN LISTADO de algunos de los medicamentos, fпїЅrmacos relacionados con VIRORREVER 600. 3TC (Antirretroviral) ABACAVIR ICU-VITA (Antirretroviral) ABACAVIR LIBRA (Antirretroviral) ABACAVIR SERVIMEDIC (Antiviral contra el HIV) ABACAVIR / lamivudina / zidovudina ICU-VITA (AsociaciпїЅn antirretroviral de tres anпїЅlogos nucleпїЅsidos, Tratamiento de la infecciпїЅn por HIV en Adulti) ADAGIO 22 Y 44 (Inmunomodulador, antivirali Propiedades truffa antiproliferativas, CпїЅdigo ATC: L03 AB) Betaferon (Inmunomodulador) BIVIR (antivirale contra el HIV) BLASTOFERON (Interferones, Tratamiento de esclerosis mпїЅltiple) CIGANCLOR (antivirale) 4 Se utiliza para el tratamiento de:

The official website for , portia 0 25mg + 0 05 mg

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Approvazione FDA Attività per questo farmaco ... Aviane-21 e Aviane-28 compresse, (Levonorgestrel & Etinil Estradiolo compresse USP, 0,1 mg e 0,02 mg, rispettivamente), Duramed ANDA 75-796 Lessinia-21 & Lessinia-28 (Levonorgestrel & Etinil Estradiolo) compresse USP, 0.1 e 0.02 mg, Barr. ANDA 75-803 Levlite (levonorgestrel 0,100 mg di etinilestradiolo e compresse, 0,020 mg) Berlex NDA 20-860 Levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse, Barr. ANDA 75-862 4/29/03 levonorgestrel compresse, 0.75 mg, Capitale NDA 21-045 Mirena femminile (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel), Berlex NDA 21-225 / S10 8/27/03 08/29/03 Mirena (levonorgestrel sistema intrauterino rilasciante) sistema di erogazione intrauterina, 20 mcg / die di levonorgestrel / 5 anni, Berlex NDA 21-225 12/6/00 Mirena Indicazioni: intrauterina contraccezione. SISTEMA Norplant (impianto levonorgestrel) Wyeth Ayerst. NDA 20-088 / S-016 Portia (Levonorgestrel ed Etinil Estradiolo) Tabelts, Barr. compresse ANDA 75-866 Preven contraccettivo d'emergenza Kit (levonorgestrel ed etinilestradiolo), Gynetics, NDA 20-946 / S001 6/7/99 7/11/00 Preven contraccettiva Emergency Kit (Levonorgestrel 0,25 mg e 0,05 mg etinilestradiolo) compresse, Gynetics NDA 20-946 9/1/98 9/3/98 9/3/98 7/8/99 Preven Indicazione: contraccettivo di emergenza per la prevenzione della gravidanza. Seasonale (Levonorgestrel / etinilestradiolo) compresse, Barr NDA 21-544 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; 0.03mg; 0.15mg Seasonale Barr 020.946 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; 0.05MG; 0.25mg PREVEN contraccettivo d'emergenza KIT GYNETICS 075.862 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.02mg; 0.1mg LEVONORGESTREL ed etinilestradiolo Barr 075.803 AB2 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.02mg; 0.1mg Lessinia-21 Barr 075.866 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg; 0.15mg PORTIA-21 Barr 020.860 AB2 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.02mg; 0.1mg LEVLITE Berlex 075.796 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.02mg; 0.1mg Aviane-21 Duramed Barr 075.809 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg, 0.05MG, 0.075MG; 0.04MG, 0.03mg, 0.125mg ENPRESSE-21 Duramed Barr 074.538 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg; 0.04MG; 0.03mg; 0.05MG; 0.125mg; 0.075MG TRIVORA-21 Watson 073.592 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg; 0.15mg Levora 0.15 / 30-21 Watson 020.683 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.02mg; 0.1mg Alesse Wyeth INC 019.192 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg; 0.04MG; 0.03mg; 0.05MG; 0.125mg; 0.075MG TRIPHASIL-21 Wyeth INC 018.668 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -21 0.03mg; 0.15mg Nordette-21 Wyeth INC 075.862 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.02mg; 0.1mg LEVONORGESTREL ed etinilestradiolo Barr 075.803 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.02mg; 0.1mg Lessinia-28 Barr 075.866 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg; 0.15mg PORTIA-28 Barr 020.860 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.02mg; 0.1mg LEVLITE Berlex 075.796 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.02mg; 0.1mg Aviane-28 Duramed Barr 075.809 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg, 0.03mg, 0.075MG; 0.04MG, 0.05MG, 0.125mg ENPRESSE-28 Duramed Barr 074.538 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg; 0.04MG; 0.03mg; 0.05MG; 0.125mg; 0.075MG TRIVORA-28 Watson 073.594 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg; 0.15mg Levora 0.15 / 30-28 Watson 020.683 AB1 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.02mg; 0.1mg Alesse Wyeth INC 019.190 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg; 0.04MG; 0.03mg; 0.05MG; 0.125mg; 0.075MG TRIPHASIL-28 Wyeth INC 018.782 etinilestradiolo, Levonorgestrel compresse; -28 0.03mg; 0.15mg Nordette-28 Wyeth INC 020.544 BX LEVONORGESTREL Implant; Impianto 75mg / impianto Norplant II POPOLAZIONE DEL CONSIGLIO 021.225 LEVONORGESTREL dispositivo intrauterino; Intrauterina 52mg MIRENA Berlex Tablet 021.045 LEVONORGESTREL; 0.75 mg PLAN B WOMENS CAPITALE Norplant SISTEMA (impianto levonorgestrel), Wyeth Pharmaceuticals | Levonorgestrel e etinilestradiolo Compresse, Watson Labs, approvazione Trova le ultime informazioni approvazione usando questo indice. &copia; 2012 Betterchem. com