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TRAUMA DOLGIT Gel 50 g Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei: - Akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge Stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen - Muskelrheumatismus - Arthrosen (schmerzhafte degenerativa Gelenkerkrankungen), entzuendlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss. Nur zur äußerlichen Anwendung! einnehmen nicht! Das Gel wird die auf Alto aufgetragen und fleckig in die eingerieben Haut. Ein verstärktes Eindringen des Wirkstoffes durch die Haut kann durch Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erreicht werden. Dabei ist das Gel der unter Kathode (Minuspol) aufzutragen. Die Stromstärke soll 0,1 - 0,5 mA pro 5 cm² Elektrodenoberfläche betragen, die Anwendungsdauer ca. 10 Minuten. Cadute vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Das Gel wird 3-4 mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden Schmerzhaften Stelle ist ein 4 - 10 cm Langer Gelstrang entsprechend 2 - 5 g Gel (100 - 250 mg ibuprofene) erforderlich. Die Tagesgesamtdosis Maximale beträgt 20 g Gel entsprechend 1000 mg ibuprofene. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 1-2 Wochen ausreichend. Der Therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt. Bei der Überschreitung empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel wieder entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung von zu wesentlich großen Mengen oder versehentlicher Einnahme ist der Arzt zu benachrichtigen. Ein spezifisches Antidot (Gegenmittel) existiert nicht. Zusammensetzung TRAUMA DOLGIT Gel 50 g bezogen auf 1 g Gel: 50 mg Ibuprofen Hinweise TRAUMA DOLGIT Gel 50 g. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Trauma-Dolgit® Gel ist erforderlich: Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Patienten, muore un asma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (SOG. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) Leiden, und mit Patienten Überempfindlichkeit gegen Schmerz - und Rheumamittel aller Art sind bei Anwendung des Gel durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz / Analgetika-asma), örtliche Haut und Schleimhautschwellung (SOG. Quincke-Odem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten. Bei diesen Patienten darf das Arzneimittel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter Ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z Wie. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Bei Beschwerden, die als Langer 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Arzneimittel für Kinder aufbewahren unzugänglich. Gegenanzeigen TRAUMA DOLGIT Gel 50 g. Darf nicht angewendet werden: - Wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen den Wirkstoff ibuprofene, die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Schmerz - und Rheumamittel (Progetto non-steroidale Antiphlogistika); - Auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder der Infektionen Alto, sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten; - Unter luftdichten Verbänden; - Im letzten Drittel der Schwangerschaft. Hinweise TRAUMA DOLGIT Gel 50 g. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Trauma-Dolgit® Gel ist erforderlich: Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Patienten, muore un asma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (SOG. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) Leiden, und mit Patienten Überempfindlichkeit gegen Schmerz - und Rheumamittel aller Art sind bei Anwendung des Gel durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz / Analgetika-asma), örtliche Haut und Schleimhautschwellung (SOG. Quincke-Odem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten. Bei diesen Patienten darf das Arzneimittel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter Ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z Wie. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Bei Beschwerden, die als Langer 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Arzneimittel für Kinder aufbewahren unzugänglich. Nebenwirkungen TRAUMA DOLGIT Gel 50 g. Wie kann alle Arzneimittel das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel - oder Quaddelbildung auftreten. Gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen, bzw. lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) kommen. In sehr selezionati caduto können Atemwegsverengungen (Bronchospasmen) vorkommen. Wenn das Arzneimittel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung ibuprofene-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, muoiono angegeben nicht sind. Wie der wirkt Inhaltsstoff des Arzneimittels? Der Wirkstoff gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die Schmerzen sowohl gegen, als auch gegen Entzündungen wirken und Fieber senken können. Alle drei Wirkungen beruhen vor allem auf der Hemmung eines körpereigenen Stoffes, genannt Prostaglandina. Dieser Stoff muss sein als Botenstoff vorhanden, damit Schmerz empfunden, Entzündungsreaktionen gestartet oder die Körpertemperatur angehoben werden kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Bisher Wechselwirkungen bekannt geworden. Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wird während der Anwendung eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofene im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf das Gel Wegen des erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und nicht Tipo angewendet werden. Der Wirkstoff Ibuprofene und seine Abbauprodukte gehen in Nur geringen Mengen in die über Muttermilch. Da nachteilige Folgen für den Säugling Bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzzeitiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Jedoch sollte eine Tagesdosis von 15 g Gel nicht überschritten und bei Längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das nicht im Arzneimittel Brustbereich anwenden. Käufer von TRAUMA DOLGIT Gel kauften auch: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete Nasic Nasenspray Schnupfen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut Fließschnupfen Schädigungen der Nasenschleimhaut, unterstützende Behandlung Warnhinweise Nasic Nasenspray Bei einer Allergie gegen einen der Wirkstoffe und / oder Hilfsstoffe Halten Sie bitte Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker oder Kontaktieren Sie uns: Zusammensetzung (Wirkstoffe / Hilfsstoffe) bezogen auf 1 ml spray = 10 Sprühstöße: 1 mg XILOMETAZOLINA cloridrico 0,87 mg XILOMETAZOLINA 50 mg Dexpantenolo 0,2 mg benzalconio cloruro Gegenanzeigen Nasic Nasenspray Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, - Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen XILOMETAZOLINA oder Dexpantenolo oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - Wenn bei Ihnen eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rinite sicca) vorliegt, - Bei Zustand nach Operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder Anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen, - bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren. Hinweise Nasic Nasenspray Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich, - Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden, - Bei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere grünem Stella (Engwinkelglaukom), - Bei Patienten mit schweren Herz - und Kreislauferkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie), - Bei Patienten mit Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom), - Bei Stoffwechselstörungen, Wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (diabete), - Bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie, - Bei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie). Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf Wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter Kontrolle Ärztlicher erfolgen. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei höherer Dosierung darf nur unter Kontrolle Ärztlicher erfolgen. Das Präparat enthält eine Wirkstoffkonzentration, die für Erwachsene und Schulkinder bestimmt ist und für somit Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist. Hierfür stehen Nasensprays mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Arzneimittel für Kinder aufbewahren unzugänglich. Sie dürfen Das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Gegenanzeigen ASPIRIN COMPLESSO Btl. m. Gran. z.Herst. e.Susp. z.Einn. Nehmen Sie das nicht Arzneimittel, wenn Sie - Überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile sind. - Allergisch gegen salicilato sind, die Arzneimittelklasse, zu der Acetylsalicylsäure gehört. - Un Magengeschwüren Leida. - Eine erhöhte Blutungsneigung haben. - Schwanger sind oder stillen. - Leber - und haben Nierenversagen. - Unter Schwerer, nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz) Leida. - Gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen. - Un schwerem Bluthochdruck oder einer schweren koronaren Herzkrankheit Leiden. - Gleichzeitig Ein Arzneimittel aus der Klasse der Monoaminoxidase - (MAO) - Hemmer nehmen (Antidepressivi). Hinweise ASPIRIN COMPLESSO Btl. m. Gran. z.Herst. e.Susp. z.Einn. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn Sie - Überempfindlich (allergisch) gegen andere Schmerzmittel (Analgetika), Rheumamittel (Antirheumatika) oder entzündungshemmende Mittel (Antiphlogistika) sind. - Un Allergien, asma, Heuschnupfen, Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder un chronischen Atemwegserkrankungen Leiden (z B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber.). - Gleichzeitig blutverdünnende und gerinnungshemmende Arzneimittel nehmen (Antikoagulanzien). - Früher un Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen gelitten haben. - Eine eingeschränkte Leber - und haben Nierenfunktion. - Vor einer Operation stehen (auch kleine Eingriffe wie der Ziehung eines Zahnes). - Un Schilddrüsenüberfunktion, leicht bis mäßig hohem Blutdruck, diabete mellito (Zuckerkrankheit), Herzkrankheiten, erhöhtem Augeninnendruck oder Prostatavergrößerung Leiden oder eine Überempfindlichkeit gegen manche Inhaltsstoffe aus Erkältungsarzneimitteln wie z. B. Fenilefrina oder efedrina (Sympathomimetika) haben. - Mehrere verschiedene Schmerzmittel gleichzeitig nehmen, setzen Sie sich dem Risiko einer Nierenschädigung aus. - Anfällig für Gicht sind. In niedrigen Dosen senkt Acetylsalicylsäure morire Harnsäureausscheidung, era unter bestimmten Umständen bei Patienten mit entsprechender Neigung einen Gichtanfall auslösen kann. Wenn Sie sind unsicher, ob Sie das Arzneimittel einnehmen dürfen, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei älteren Patienten Ältere Patienten können besonders empfindlich auf pseudoefedrina reagieren und können mit Schlaflosigkeit reagieren oder erleben Dinge, die nicht wirklich erscheinen (Halluzinationen). Anwendung bei Kindern Es besteht ein möglicher Zusammenhang zwischen Acetylsalicylsäure und dem Reye-Syndrom, wenn das Mittel Kindern gegeben wird. Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene, aber lebensbedrohliche Krankheit. Daher soll das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht bei Kindern unter 16 Jahren angewendet werden. Die Einnahme mit Alkohol erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und beeinträchtigt Ihr Reaktionsvermögen Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Während der Behandlung mit dem Arzneimittel kann Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigt sein. Das kann noch Risiko verstärkt werden, wenn Sie gleichzeitig Alkohol trinken. Dies muss bei Tätigkeiten berücksichtigt werden, die besondere Aufmerksamkeit erfordern, z. B. fahren Auto. Das Arzneimittel für Kinder aufbewahren unzugänglich. Gegenanzeigen LASIX Schmerzgel Darf nicht angewendet werden: - Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Diclofenac, einen der sonstigen Bestandteile oder andere Schmerz - und Rheumamittel (nichtsteroidale Antiphlogistika) sind; - Auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder der Infektionen Alto, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten; - Im letzten Schwangerschaftsdrittel; - Bei Kindern unter 12 Jahren. Hinweise LASIX Schmerzgel Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich: - Bei Akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder von Überwärmung Gelenken einhergehen, bei andauernden Gelenkbeschwerden oder heftigen Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und / oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z B. Taubheitsgefühl, kribbeln.) Verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden. - Wenn Sie an asma, Heuschnupfen oder Nasenschleimhautschwellungen (. SOG Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder un Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz - und Rheumamittel aller Art Leiden, sind Sie bei der Anwendung des Arzneimittels durch Asthmaanfälle (SOG. Analgetika-Intoleranz / Analgetika-asma), örtliche Haut oder Schleimhautschwellung (SOG. Quincke-Odem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten. In diesem Gel das caduta darf nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Notfallbereitschaft) und direkter Ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z Wie. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Arzneimittel für Kinder aufbewahren unzugänglich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete PARACETAMOL ratiopharm 500 mg Tabletten Leichte bis mäßig Starke Schmerzen, Wie: Kopfschmerzen Regelschmerzen Zahnschmerzen Fieber Warnhinweise PARACETAMOL ratiopharm 500 mg Tabletten Bei einer Allergie gegen einen der Wirkstoffe und / oder Hilfsstoffe Halten Sie bitte Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker oder Kontaktieren Sie uns: Zusammensetzung (Wirkstoffe / Hilfsstoffe) bezogen auf 1 Tablette: 500 mg di paracetamolo Gegenanzeigen PARACETAMOL ratiopharm 500 mg Tabletten Era spricht gegen eine Anwendung? Immer: - Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Unter Umständen - sprechen Sie mit Ihrem hierzu Arzt oder Apotheker: - Eingeschränkte Leberfunktion (z. B. durch chronischen Alkoholmissbrauch oder Leberentzündung) - Eingeschränkte Nierenfunktion - Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit) - Alkoholmissbrauch Welche Altersgruppe ist zu beachten? - Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und / oder Darreichungsform besser geeignet sind. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? - Schwangerschaft: Wenden Sie sich Ihren un Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. - Stillzeit: Es gibt keine nach derzeitigen Erkenntnissen Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der nicht Stillzeit angewendet werden darf. Ist Ihnen das Arzneimittel Trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der Therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das muoiono Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. Hinweise PARACETAMOL ratiopharm 500 mg Tabletten È stato sollten Sie beachten? - Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. - Die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften führen Nierenschädigung. Werden mehrere Schmerzmittel kombiniert, oder sind in einem Schmerzmittel mehrere Wirkstoffe enthalten, erhöht sich das Risiko dafür. - Achtung: Bei regelmäßigem bzw. hohem Alkoholgenuss kann es durch eine evtl. schon zu Bestehende Leberschädigung lebensbedrohlichen Zuständen kommen, wenn das noch Arzneimittel zusätzlich angewendet wird. - Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel! - Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z. B. Carbossimetilcellulosa mit der E-Nummer E 466)! - Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel Jedes andere, das sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, Nur gelegentlich anwenden oder Deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.