Spiresis , spiresis

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Programma standard Dati di riferimento spironolattone Formula: C 24 H 32 O 4 S Peso molecolare: 416,573 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C24H32O4S / c1-14 (25) 29-19-13-15-12-16 (26) 4-8-22 (15,2) 17-5-9-23 (3) 18 (21 (17) 19) 6-10-24 (23) 11-7-20 (27) 28-24 / h12,17-19,21H, 4-11,13H2,1-3H3 / T17?, 18 ?, 19, 21?, 22?, 23?, 24 / M1 / ​​s1 IUPAC standard InChIKey: LXMSZDCAJNLERA-PJKOONHHSA-N Numero di registro CAS: 52-01-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: pregn-4-ene-21-carbossilico, 7- (acetiltio) -17-idrossi-3-oxo, γ-lattone, (7α, 17α) -; 17α-pregn-4-ene-21-carbossilico, 17-idrossi-7α-mercapto-3-oxo, γ-lattone, acetato; Aldactone; Aldactone A; Spiresis; Spiridon; Spirolang; Spirone; Spironolattone A; SC 9420; Uractone; Verospiron; Verospirone; Acelat; Alderon; Dira; Euteberol; Melarcon; Spiro-Tablinen; Spiroctan; spirolactone; Spironocompren; Urusonin; Xenalon; 3- (3-cheto-7α-acetiltio-17β-idrossi-4-androsten-17α-yl) lattone dell'acido propionico; 7-α - (acetiltio) -17-α-idrossi-3-oxopregn-4-ene-21-carbossilico, γ-lattone; 7-α-acetiltio-3-oxo-17-α-pregn-4-ene-21,17-β-carbolactone; Osiren; Osyrol; 3 '- (3-Oxo-7-α-acetiltio-17-β-hydroxyandrost-4-en-17-β-yl) lattone dell'acido propionico; 17-α-pregn-4-ene-21-carbossilico, 17-idrossi-7-α-mercapto-3-oxo-γ-lattone; SC 15983; Spiroctanie; Spirolakton; 17-idrossi-7α-mercapto-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carbossilico γ-lattone acetato; Abbolactone; Aldace; Aldopur; Almatol; Altex; Aquareduct; Deverol; Diatensec; Duraspiron; Lacalmin; Lacdene; Laractone; Nefurofan; Sagisal; Sincomen; Spiretic; Spiroderm; Spirolone; Supra-Puren; Suracton; 17-idrossi-7α-mercapto-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carbossilico γ-lattone 7-acetato; 3- (3-Oxo-7α-acetiltio-17β-idrossi-4-androsten-17α-il) propionico-γ-lattone; Berlactone Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. Vota i nostri prodotti e servizi. Prendere l'indagine di soddisfazione del cliente Servizi NIST di misura. 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Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile Abbolactone Acelat Aldace Aldactazide Aldactide Aldactone Aldactone A Alderon Aldopur Almatol Altex Aquareduct Deverol Diatensec Dira Duraspiron Espironolactona [INN-Spanish] Euteberol Lacalmin Lacdene Laractone Melarcon Nefurofan Osyrol SNL Sagisal Sincomen Spiresis Spiretic Spiridon Spiro-Tablinen Spiroctan Spiroctanie Spiroderm spirolactone Spirolakton Spirolang Spirolone Spirone Spironocompren spironolattone A Spironolattone [BAN: INN: JAN] Spironolactonum [INN-Latin] Spironolattone [DCIT] Sprioderm Supra-puren Suracton Uractone Urusonin Verospiron Verospirone Verospirone Opianin Xenalon I marchi miscela Aldactazide 25 (Idroclorotiazide + spironolattone) Aldactazide 50 (Idroclorotiazide + spironolattone) Apo-Spirozide Tab (Idroclorotiazide + spironolattone) Novo-Spirozine Tab 25mg (Idroclorotiazide + spironolattone) Novo-Spirozine-50 Tab (Idroclorotiazide + spironolattone) Id adesione PharmGKB Tipo (s): Descrizione Un diuretico risparmiatore di potassio che agisce l'antagonismo di aldosterone nei tubuli renali distali. È utilizzato principalmente per il trattamento di edema refrattario in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, sindrome nefrosica, o cirrosi epatica. I suoi effetti sul sistema endocrino sono utilizzati nei trattamenti di irsutismo e acne ma possono portare ad effetti negativi. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30 ed, p827) Fonte: Drug Bank Indicazione Usato principalmente per trattare l'ipertensione a bassa renina, ipopotassiemia, e la sindrome di Conn. Fonte: Drug Bank altri vocabolari Informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione Spironolattone è uno specifico antagonista farmacologico dell'aldosterone, agendo principalmente attraverso legame competitivo dei recettori al sito di scambio sodio-potassio aldosterone-dipendente nel tubulo renale contorto distale. cause spironolattone aumentate quantità di sodio e acqua per essere escreto, mentre il potassio viene mantenuta. Spironolattone agisce sia come diuretico e come farmaco antiipertensivo da questo meccanismo. Esso può essere somministrato da solo o con altri agenti diuretici che agiscono più prossimali nel tubulo renale. Aldosterone interagisce con un recettore mineralcorticoide citoplasmatico per migliorare l'espressione della Na +, K + - ATPasi e il canale Na + coinvolti in un trasporto Na + K + nel tubulo distale. Spironolattone si legano a questo recettore mineralcorticoide, bloccando le azioni di aldosterone sull'espressione genica. L'aldosterone è un ormone; la sua funzione primaria è di trattenere sodio e potassio espellere nei reni. Fonte: Drug Bank Farmacologia Lo spironolattone è un sintetico steroide 17-lattone, che è un antagonista dell'aldosterone renale competitivo in una classe di farmaci chiamati diuretici risparmiatori di potassio. Di per sé, spironolattone è solo un diuretico debole, ma può essere combinato con altri diuretici. Grazie al suo effetto anti-androgeno, può anche essere usato per trattare irsutismo, ed è un componente comune in terapia ormonale per transessuali maschio-femmina. Spironolattone inibisce l'effetto di aldosterone da competizione per il recettore dell'aldosterone intracellulare nelle cellule del tubulo distale. Questo aumenta la secrezione di acqua e sodio, riducendo l'escrezione di potassio. Spironolattone ha una piuttosto lenta insorgenza d'azione, prendendo diversi giorni per sviluppare e allo stesso modo l'effetto diminuisce lentamente. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari Evitare l'alcool |. Spironolattone può diminuire l'escrezione di potassio. sostituti del sale contenenti potassio, aumentano il rischio di iperkaliemia |. Il cibo aumenta la biodisponibilità di spironolattone di quasi il 100%. Fonte: Drug Bank L'assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione e tossicità biotrasformazione Rapidamente e ampiamente metabolizzato. La via metabolica di spironolattone è complessa e può essere diviso in due percorsi principali: quelli in cui viene mantenuta la frazione zolfo e quelli in cui la parte zolfo viene rimosso mediante dethioacetylation. Spironolattone è trasformato in un metabolita reattivo in grado di inattivare gli enzimi surrenali e testicoli del citocromo P450. Ha anche attività anti-androgenica. Fonte: Drug Bank Binding Protein Tossicità La DL50 di spironolattone è superiore a 1.000 mg / kg nei topi, ratti e conigli. sovradosaggio acuto di spironolattone può essere manifestata da sonnolenza, confusione mentale, rash maculopapulare o eritematoso, nausea, vomito, vertigini o diarrea. Spironolattone ha dimostrato di essere un tumorigen in studi di tossicità cronica nel ratto. Fonte: Drug Bank Via di eliminazione I metaboliti sono escreti principalmente nelle urine e secondariamente nella bile. Fonte: Drug Bank Proprietà chimiche Formula chimica Fonte: Drug Bank SORRISI isomeriche Fonte: Drug Bank Fonte: Drug Bank SORRISI canoniche Fonte: Drug Bank Peso molecolare medio Fonte: Drug Bank Monoisotopico Peso molecolare Fonte: Drug Bank SORRISI Fonte: Drug Bank InChI String Fonte: Drug Bank PharmGKB Curate Pathways Percorsi creati internamente da PharmGKB basata principalmente su prove letteratura. I geni che sono associati con questo farmaco nel database di PharmGKB sulla base di (1) annotazioni variante, (2) revisione della letteratura, (3) le vie o le informazioni (4) recuperati automaticamente da drugbank, a seconda del "prove" e "fonte" di seguito elencati . Informazioni curata. Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile